[发明专利]中药超细凝胶剂的制备方法无效
| 申请号： | 03152990.9 | 申请日： | 2003-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN1489990A | 公开（公告）日： | 2004-04-21 |
| 发明（设计）人： | 郭立玮;袁红宇;傅廷明;詹秀琴 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K35/78 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人： | 王荷英 |
| 地址： | 210029*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备中药原药材超细凝胶剂的方法，将处方量中药材主药粉碎至80～120目，进一步粉碎成粒径≤30μm的超细粉体，灭菌，加丙二醇分散碾匀成药物分散液；将卡波姆与抗氧化剂EDTA－2Na、防腐剂尼泊金乙酯溶于水中，溶胀成凝胶基质；将超细药物粉散液与凝胶基质混合，加入透皮促进剂氮酮，混合，加入足量蒸馏水，搅拌而成。本发明将超细粉体技术应用于中药凝胶剂的制备中，制得以超细中药原粉入药的凝胶剂，由于保留了处方中药效物质的完整性，原药的有效成分不会丢失或破坏，而且释药快，药效全面。 | ||
| 搜索关键词： | 中药 凝胶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.中药超细凝胶剂的制备方法，其特征是按如下步骤：①按处方量配比的中药材主药粉碎至80～120目，经超细粉碎设备进一步粉碎，直至粉体粒径≤30μm，灭菌后加入丙二醇，分散碾匀成药物分散液，待用；②将卡波姆与适量抗氧化剂EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)、防腐剂尼泊金乙酯溶于水中，溶胀24～48小时，制得凝胶基质；③将步骤①制得的超细药物粉散液与步骤②制得的凝胶基质混合，加入透皮促进剂氮酮，混合，加入蒸馏水足量，搅拌均匀，即得超细凝胶剂。
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