[发明专利]抗流感病毒化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 03156869.6 | 申请日: | 2003-09-11 |
公开(公告)号: | CN1594300A | 公开(公告)日: | 2005-03-16 |
发明(设计)人: | 陈新;浦志海;李平 | 申请(专利权)人: | 浙江海正药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D303/02 | 分类号: | C07D303/02;A61K31/336;A61K9/20;A61K9/22;A61K9/48;A61K9/52;A61P31/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 318000浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种式I化合物和/或其可药用盐或溶剂化物及制备方法和用途,本发明式I化合物神经氨酸酶活性抑制剂,对流感病毒具有明显的抑制作用,可以用作治疗流感疾病的药物。本发明还涉及式I化合物的制备方法和该化合物用作制备抗病毒药物的用途,以及含有这些化合物的药物组合物,这些组合物可以以各种制剂形式使用。 | ||
搜索关键词: | 流感病毒 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种下面的式I化合物和/或其可药用盐或溶剂化物:式I化台物结构式其中R可以选自取代或未取代的C1-C8烷基,取代或未取代的C3-C8环烷基,取代或未取代的C1-C8烷氧基,氨基,氰基,取代或未取代的胺基或酰胺基,酰胺基烷基,取代或未取代的腈基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,巯基,巯基烷基,巯基芳基,烷硫基,芳硫基,芳硫基烷基,这些基团可以带有取代基;R’可以是取代或未取代的C1-C8烷基,取代或未取代的C3-C8环烷基,取代或未取代的C1-C8烷氧基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂芳基;取代基可以是卤素、氨基、硝基、巯基、氰基、羟基、C1-C8烷基、C1-C8 烷氧基、C1-C8酰基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、胺基、烷氧羰基胺基、芳氧羰基胺基、(取代的)酰胺基、巯基烷基、烷硫基、芳硫基、芳硫基烷基;其前提条件是:当R是C1-C8烷基时,R’不是甲基。
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