[发明专利]用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物无效
申请号: | 03157988.4 | 申请日: | 1998-08-14 |
公开(公告)号: | CN1500800A | 公开(公告)日: | 2004-06-02 |
发明(设计)人: | 周晓雄;N·-G·约翰松;H·瓦林 | 申请(专利权)人: | 美迪维尔公司 |
主分类号: | C07H19/06 | 分类号: | C07H19/06;C07H19/04;A61K31/706;A61K31/7068;A61P31/12;A61P1/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 徐雁漪 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 式I化合物,其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基;R1为羟基,氨基或羧基;任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇,或脂族L-氨基酸;R2为脂族L-氨基酸残基;L1为三官能连接基团;L2为空或双官能连接基团;及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。 | ||
搜索关键词: | 用作 逆转录 病毒 dna 聚合 抑制剂 抗病 毒药 核苷 类似物 | ||
【主权项】:
1.式I所示的化合物及其药学上可接受的盐
其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类似物残基;R1为羟基;任选在其上酯化脂族L-氨基酸;R2为脂族L-氨基酸残基;酯化到甘油部分的羟基基团上,L1为甘油部分;L2为双官能连接基团。
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