[发明专利]2,4,6－三氨基－1,3,5－三嗪衍生物无效
| 申请号： | 03803131.0 | 申请日： | 2003-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN1625410A | 公开（公告）日： | 2005-06-08 |
| 发明（设计）人： | 久保田秀树;铃木健师;三浦理宪;中居英一;八寻清;三宅哲;望月忍;中藤和博 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/53;A61P25/28;A61P43/00;C07D251/70;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 胡烨 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及以BEC1钾通道抑制剂为有效成分的抗痴呆药。已证明BEC1钾通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，作为被认为有BEC1钾通道参与的疾病，较好是作为痴呆症的预防或治疗药有用的。具体证明BEC1钾通道抑制剂在体内试验中显示改善学习障碍的作用。并发现具有2，4，6－三氨基－1，3，5－三嗪的化合物具备BEC1钾通道抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 衍生物 | ||
【主权项】：
1、以具有BEC1钾通道抑制作用的物质为有效成分的抗痴呆药。
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