[发明专利]作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物有效
| 申请号： | 03803705.X | 申请日： | 2003-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN1630638A | 公开（公告）日： | 2005-06-22 |
| 发明（设计）人： | 雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜－施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔 | 申请（专利权）人： | 拜耳制药公司 |
| 主分类号： | C07D213/79 | 分类号： | C07D213/79;C07D213/81;C07D213/89;A61K31/44;A61P11/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病：(i)raf介导的疾病如癌，(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症，以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 芳基脲类 化合物 | ||
【主权项】：
1、式(I)的化合物：![]()
其中：Y是OR1或NHR2，Hal是氯或溴，R1是H或C1-C6烷基，R2是H、OH、CH3或CH2OH，Z1和Z2分别是H或OH，其中Z1或Z2中仅有一个可以是OH，X1-X7分别独立地是H、OH或O(CO)C1-4烷基，以及n是0或1，条件是：满足以下条件a-c中的至少一个，a)Z1或Z2是OH，b)Y是NHR2且R2是OH，c)n是1，或其盐，或者其分离的立体异构体。
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