[发明专利]新型吡啶－和喹啉－衍生物无效
| 申请号： | 03803775.0 | 申请日： | 2003-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN1630639A | 公开（公告）日： | 2005-06-22 |
| 发明（设计）人： | 马库斯·伯林格;贝恩德·米夏埃尔·勒夫勒;延斯－乌韦·彼得斯;克劳斯·里默尔;彼得·魏斯 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/38 | 分类号： | C07D215/38;C07D221/16;C07D491/04;C07D495/04;A61K31/435;A61K31/47;A61P1/04;A61P3/10;//;307∶00;221∶00);311∶00;221∶00);333∶00;221∶00);335∶00;221∶00) |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物，其中R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求书中所定义，及其药用盐。该化合物用于治疗和/或预防与DPP IV有关的疾病，例如糖尿病，特别是非－胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量损伤。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 吡啶 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物![]()
其中R1为氢或低级烷基；R2为杂环基；独立地被低级烷基、低级烷氧基、全氟-低级烷基、氨基或卤素一-、二-或三-取代的杂环基；芳基；或独立地被卤素、低级烷基、低级烷氧基、氨基或全氟-低级烷基一-、二-或三-取代的芳基；R3和R4与它们连接的碳原子形成苯环，所述苯环任选独立地被卤素、低级烷基、全氟-低级烷基或低级烷氧基一-、二-或三-取代；或任选含有选自O、N和S的杂原子的5-、6-或7-元饱和环，且所述饱和环任选独立地被卤素、低级烷基、全氟-低级烷基或低级烷氧基一-、二-或三-取代，所述饱和环与5-或6-元芳环邻位稠合，所述芳环任选含有选自O，N和S的杂原子，并且所述芳环任选独立地被卤素、低级烷基、全氟-低级烷基或低级烷氧基一-、二-或三-取代；及其药用盐。
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