[发明专利]N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它们作为抗菌剂的用途无效

专利信息
申请号: 03804498.6 申请日: 2003-02-24
公开(公告)号: CN1639135A 公开(公告)日: 2005-07-13
发明(设计)人: R·C·托马斯;T-J·泊尔;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·鲁赫;A·伦斯洛;U·辛格 申请(专利权)人: 法玛西雅厄普约翰美国公司
主分类号: C07D263/20 分类号: C07D263/20;C07D413/10;C07D417/04;C07D413/04;C07D471/04;C07D417/10;C07D261/12;C07D307/33;C07D307/58;C07F9/6558;A61K31/421;A61K31/422;A61P31/04;//;221∶00)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李华英
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 式B-C-A-CO-NH-R1是有用的抗菌剂,其中A是结构i、ii或iii,C是可选被取代的芳基或杂芳基,B是所指定的环状部分,或者C和B一起是杂二环部分。
搜索关键词: 芳基 噁唑烷酮 及其 衍生物 它们 作为 抗菌剂 用途
【主权项】:
1、式I化合物或其药学上可接受的盐,其中:A是结构i、ii或iiiC是芳基或杂芳基,其中每个芳基和杂芳基可选地被1-3个R2 取代;B选自环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、het和取代的het,或者B和一个R2--如果有的话--与键合B和一个R2的苯基碳原子一起构成het,该het可选地是取代的het,其条件是当C是可选被R2取代的苯基时,B不是其中Q独立地选自H、C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、苯基、苄基、-OH、CF3、CCl3、-NR3R3、-C1-C6亚烷基-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2 苯基)-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2苄基)-NR3R3和R1选自H、-OH、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、氨基、取代的烷基、取代的烷氧基和取代的烯基;每个R2独立地选自H、烷基、氨基、NO2、-CN、卤代和取代的烷基;每个R3独立地选自H或C1-C6烷基。
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