[发明专利]N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它们作为抗菌剂的用途无效
申请号: | 03804498.6 | 申请日: | 2003-02-24 |
公开(公告)号: | CN1639135A | 公开(公告)日: | 2005-07-13 |
发明(设计)人: | R·C·托马斯;T-J·泊尔;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·鲁赫;A·伦斯洛;U·辛格 | 申请(专利权)人: | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
主分类号: | C07D263/20 | 分类号: | C07D263/20;C07D413/10;C07D417/04;C07D413/04;C07D471/04;C07D417/10;C07D261/12;C07D307/33;C07D307/58;C07F9/6558;A61K31/421;A61K31/422;A61P31/04;//;221∶00) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 式B-C-A-CO-NH-R1是有用的抗菌剂,其中A是结构i、ii或iii,C是可选被取代的芳基或杂芳基,B是所指定的环状部分,或者C和B一起是杂二环部分。 | ||
搜索关键词: | 芳基 噁唑烷酮 及其 衍生物 它们 作为 抗菌剂 用途 | ||
【主权项】:
1、式I化合物或其药学上可接受的盐,其中:A是结构i、ii或iiiC是芳基或杂芳基,其中每个芳基和杂芳基可选地被1-3个R2 取代;B选自环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、het和取代的het,或者B和一个R2--如果有的话--与键合B和一个R2的苯基碳原子一起构成het,该het可选地是取代的het,其条件是当C是可选被R2取代的苯基时,B不是其中Q独立地选自H、C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、苯基、苄基、-OH、CF3、CCl3、-NR3R3、-C1-C6亚烷基-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2 苯基)-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2苄基)-NR3R3和R1选自H、-OH、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、氨基、取代的烷基、取代的烷氧基和取代的烯基;每个R2独立地选自H、烷基、氨基、NO2、-CN、卤代和取代的烷基;每个R3独立地选自H或C1-C6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法玛西雅厄普约翰美国公司,未经法玛西雅厄普约翰美国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03804498.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。