[发明专利]用作抗肿瘤剂的法呢基蛋白质转移酶抑制剂无效
申请号: | 03804720.9 | 申请日: | 2003-02-25 |
公开(公告)号: | CN1630641A | 公开(公告)日: | 2005-06-22 |
发明(设计)人: | H·Y·朱;F·G·恩乔洛吉;A·B·库珀;T·J·古兹;D·F·拉恩;K·P·米诺尔;R·J·多尔;V·M·吉利加法拉布汗;B·圣珊纳;P·A·平托;B·维布尔巴汉;K·M·基尔堤卡;C·S·阿尔瓦雷兹;J·J·包德温;李格;黄家育;R·A·詹姆士;W·R·比肖普;J·J·-S·王;J·A·德塞 | 申请(专利权)人: | 先灵公司;法马科皮亚公司 |
主分类号: | C07D221/16 | 分类号: | C07D221/16;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D417/14;C07D521/00;A61K31/47;A61K31/50;A61K31/444;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/496;A61K31/505;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;王景朝 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了以式(1.0)表示的新三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。此化合物可用于抑制法呢基蛋白质转移酶。本发明还公开了包含式1.0化合物的药物组合物。本发明也公开了使用式(1.0)化合物治疗癌症的方法。 | ||
搜索关键词: | 用作 肿瘤 法呢基 蛋白质 转移酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.下式化合物:
或其药学上可接受的盐或溶剂合物,其中:a、b、c及d中之一表示N或N+O-,而其余a、b、c及d基团表示碳,其中各碳具有结合在该碳上的R1或R2基团;或各a、b、c及d为碳,其中各碳具有结合在该碳上的R1或R2基团;虚线(---)表示任选的键;当该任选的键(至C11)不存在时,X表示N或CH,而当该任选的键(至C11)存在时,X表示C;当碳原子5(意即C-5)与碳原子6(意即C-6)之间存在任选的键时,则只有一个A取代基结合在C-5上,及只有一个B取代基结合在C-6上,且A或B不为H;当碳原子5与碳原子6之间不存在任选的键时,则有两个A取代基结合在C-5上,其中各A取代基是独立选择的,及有两个B取代基结合在C-6上,其中各B取代基是独立选择的,且其中两个A取代基中至少有一个或两个B取代基中至少有一个为H,而其中两个A取代基中至少有一个或两个B取代基中至少有一个不为H;A与B独立地选自:(1)-H;(2)-R9;(3)-R9-C(O)-R9;(4)-R9-CO2-R9a;(5)-(CH2)pR26;(6)-C(O)N(R9)2,其中各R9相同或不同;(7)-C(O)NHR9;(8)-C(O)NH-CH2-C(O)-NH2;(9)-C(O)NHR26;(10)-(CH2)pC(R9)-O-R9a;(11)-(CH2)p-1CH(R9)2,其条件是p不为0,且其中各R9相同或不同;(12)-(CH2)pC(O)R9;(13)-(CH2)pC(O)R27a;(14)-(CH2)pC(O)N(R9)2,其中各R9相同或不同;(15)-(CH2)pC(O)NH(R9);(16)-(CH2)pC(O)N(R26)2,其中各R26相同或不同;(17)-(CH2)pN(R9)-R9a;(18)-(CH2)pN(R26)2,其中R26相同或不同;(19)-(CH2)pNHC(O)R50;(20)-(CH2)pNHC(O)2R50;(21)-(CH2)pN(C(O)R27a)2,其中各R27a相同或不同;(22)-(CH2)pNR51C(O)R27;(23)-(CH2)pNR51C(O)R27,其中R51不为H,且R51与R27和它们所结合的原子一起形成5或6元杂环烷基环;(24)-(CH2)pNR51C(O)NR27;(25)-(CH2)pNR51C(O)NR27,其中R51不为H,且R51与R27和它们所结合的原子一起形成5或6元杂环烷基环;(26)-(CH2)pNR51C(O)N(R27a)2,其中各R27a相同或不同;(27)-(CH2)pNHSO2N(R51)2,其中各R51相同或不同;(28)-(CH2)pNHCO2R50;(29)-(CH2)pNC(O)NHR51;(30)-(CH2)pCO2R51;(31)-NHR9;(32)
其中R30与R31相同或不同,且各p是独立选择的;其条件是对每一个
基团而言,当R30或R31中之一选自:-OH、=O、-OR9a、-NH2、-NHR9a、-N(R9a)2、-N3、-NHR9b及-N(R9a)R9b时,则其余R30或R31选自:H、烷基、芳基及芳烷基;(33)
其中R30、R31、R32及R33相同或不同;其条件是当R30或R31中之一选自:-OH、=O、-OR9a、-NH2、-NHR9a、-N(R9a)2、-N3、-NHR9b及-N(R9a)R9b时,则其余R30或R31选自:H、烷基、芳基及芳烷基;且其条件是当R32或R33中之一选自:-OH、=O、-OR9a、-NH2、-NHR9a、-N(R9a)2、-N3、-NHR9b及-N(R9a)R9b时,则其余R32或R33选自:H、烷基、芳基及芳烷基;(34)-烯基-CO2R9a;(35)-烯基-C(O)R9a;(36)-烯基-CO2R51;(37)-烯基-C(O)-R27a;(38)(CH2)p-烯基-CO2-R51;(39)-(CH2)pC=NOR51;及(40)-(CH2)p-邻苯二甲酰亚胺;p为0、1、2、3或4;各R1与R2独立地选自:(1)H;(2)卤素;(3)-CF3;(4)-OR10;(5)-COR10;(6)-SR10;(7)-S(O)tR15,其中t为0、1或2;(8)-N(R10)2;(9)-NO2;(10)-OC(O)R10;(11)-CO2R10;(12)-OCO2R15;(13)-CN;(14)-NR10COOR15;(15)-SR15C(O)OR15;(16)-SR15N(R13)2,其条件是-SR15N(R13)2中的R15不为-CH2,且其中各R13独立地选自:H与-C(O)OR15;(17)苯并三唑-1-基氧基;(18)四唑-5-基硫基;(19)被取代的四唑-5-基硫基;(20)炔基;(21)烯基;及(22)烷基,该烷基或烯基任选被卤素、-OR10或-CO2R10取代;R3与R4相同或不同,且各独立地表示H,及R1与R2的任何取代基;R5、R6、R7及R7a各独立地表示:H、-CF3、-COR10、烷基或芳基,该烷基或芳基任选被-S(O)tR15、-NR10COOR15、-C(O)R10或-CO2R10取代,或R5与R6一起表示=O或=S;R8选自:H,
和
R9选自:(1)未被取代的杂芳基;(2)被取代的杂芳基;(3)芳基烷氧基;(4)被取代的芳基烷氧基;(5)杂环烷基;(6)被取代的杂环烷基;(7)杂环烷基烷基;(8)被取代的杂环烷基烷基;(9)未被取代的杂芳烷基;(10)被取代的杂芳烷基;(11)未被取代的杂芳基烯基;(12)被取代的杂芳基烯基;(13)未被取代的杂芳基炔基;及(14)被取代的杂芳基炔基;其中该被取代的R9基团被一或多个取代基取代,所述取代基选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)-CO2R14;(3)-CH2OR14;(4)卤素;(5)烷基;(6)氨基;(7)三苯甲基;(8)杂环烷基;(9)环烷基;(10)芳烷基;(11)杂芳基;(12)杂芳烷基,及(13)
其中R14独立地选自:H;烷基;芳基、芳烷基、杂芳基及杂芳烷基;R9a选自:烷基与芳烷基;R9b选自:(1)-C(O)R9a;(2)-SO2R9a;(3)-C(O)NHR9a;(4)-C(O)OR9a;及(5)-C(O)N(R9c)2;各R9c独立地选自:H、烷基及芳烷基;R10选自:H;烷基;芳基及芳烷基;R11选自:(1)烷基;(2)被取代的烷基;(3)未被取代的芳基;(4)被取代的芳基;(5)未被取代的环烷基;(6)被取代的环烷基;(7)未被取代的杂芳基;(8)被取代的杂芳基;(9)杂环烷基;(10)被取代的杂环烷基;(11)未被取代的烯基;(12)-N(烷基)2,其中各烷基是独立选择的;(13)未被取代的芳烷基;及(14)被取代的芳烷基;其中该被取代的烷基R11基团被一或多个取代基取代,所述取代基选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)卤素;及(3)-CN;且其中该被取代的环烷基与被取代的杂环烷基R11基团被一或多个取代基取代,所述取代基选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)卤素;及(3)烷基;且其中该被取代的芳基、被取代的杂芳基及该被取代的芳烷基R11基团的芳基部分被一或多个取代基取代,所述取代基独立地选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)卤素;(3)烷基;(4)-CF3;(5)-CN;及(6)烷氧基;R11a选自:(1)H;(2)OH;(3)烷基;(4)被取代的烷基;(5)芳基;(6)被取代的芳基;(7)未被取代的环烷基;(8)被取代的环烷基;(9)未被取代的杂芳基;(10)被取代的杂芳基;(11)杂环烷基;(12)被取代的杂环烷基;(13)-OR9a;(14)未被取代的芳烷基;(15)被取代的芳烷基;(16)未被取代的烯基;(17)未被取代的芳基酰基;及(18)未被取代的杂芳烷基;其中该被取代的烷基R11a基团被一或多个取代基取代,所述取代基独立地选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)-CN;(3)-CF3;(4)卤素;(5)环烷基;(6)杂环烷基;(7)芳烷基;(8)杂芳烷基;及(9)杂烯基;且其中该被取代的环烷基与被取代的杂环烷基R11a基团是被一或多个取代基取代,所述取代基独立地选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)-CN;(3)-CF3;(4)卤素;(5)烷基;(6)环烷基;(7)杂环烷基;(8)芳烷基;(9)杂芳烷基;(10)烯基;及(11)杂烯基;且其中该被取代的芳基、被取代的杂芳基及该被取代芳烷基R11a基团的芳基部分具有一或多个取代基,所述取代基独立地选自:(1)-OH,其条件是当有超过一个-OH基团时,则各-OH基团是结合在不同碳原子上;(2)-CN;(3)-CF3;(4)卤素;(5)烷基;(6)环烷基;(7)杂环烷基;(8)芳烷基;(9)杂芳烷基;(10)烯基;(11)杂烯基;(12)芳氧基;及(13)烷氧基;R12选自:H、烷基、哌啶环V、环烷基及-烷基-(哌啶环V)(其中该哌啶环V如下文所述);R15选自:烷基与芳基;R21、R22及R46独立地选自:(1)-H;(2)烷基;(3)未被取代的芳基;(4)被一或多个取代基取代的被取代芳基,所述取代基独立地选自:烷基、卤素、-CF3及OH;(5)未被取代的环烷基;(6)被一或多个取代基取代的被取代环烷基,所述取代基独 立地选自:烷基、卤素、-CF3及OH;(7)下式杂芳基:
和
(8)下式杂环烷基:
其中R44选自:(a)-H;(b)烷基;(c)烷羰基;(d)烷氧羰基;(e)卤代烷基;及(f)-C(O)NH(R51);(9)-NH2,其条件是R21、R22及R46基团中只有一个可为-NH2,且其条件是当R21、R22及R46中之一为-NH2时,则其余基团不为-OH;(10)-OH,其条件是R21、R22及R46基团中只有一个可为-OH,且其条件是当R21、R22及R46中之一为-OH时,则其余基团不为-NH2;及(11)被一或多个取代基取代的烷基,所述取代基选自:-OH与-NH2,其条件是在被取代的碳上只有一个-OH或一个-NH2基团;(12)烷氧基;或(13)R21与R22和它们所结合的碳一起形成环状环,所述环选自:(a)未被取代的环烷基;(b)被一或多个取代基取代的环烷基,所述取代基独立地选自:烷基、卤素、-CF3及OH;(c)未被取代的环烯基;(d)被一或多个取代基取代的环烯基,所述取代基独立地选自:烷基、卤素、-CF3及OH;(e)杂环烷基;(f)未被取代的芳基;(g)被一或多个取代基取代的芳基,所述取代基独立地选自:烷基、卤素、-CN、-CF3、OH及烷氧基;及(i)杂芳基,所述杂芳基选自:
和
R26选自:(1)-H;(2)烷基;(3)烷氧基;(4)-CH2-CN;(5)R9;(6)-CH2CO2H;(7)-C(O)烷基;及(8)CH2CO2烷基;R27选自:(1)-H;(2)-OH;(3)烷基;及(4)烷氧基;R27a选自:(1)烷基;与(2)烷氧基;R30、R31、R32及R33独立地选自:(1)-H;(2)-OH;(3)=O;(4)烷基;(5)芳基;(6)芳烷基;(7)-OR9a;(8)-NH2;(9)-NHR9a;(10)-N(R9a)2,其中各R9a是独立选择的;(11)-N3;(12)-NHR9b;及(13)-N(R9a)R9b;R50选自:(1)烷基;(2)未被取代的杂芳基;(3)被取代的杂芳基;及(4)氨基;其中在该被取代的R50基团上的取代基独立地选自:烷基;卤素;及-OH;R51选自:H与烷基;且其条件是:(1)在被取代的杂环烷基部分中,与环杂原子相邻的环碳原子,不被杂原子或卤素原子取代;及(2)在被取代的杂环烷基部分中,不与环杂原子相邻的环碳原子,不被超过一个杂原子取代;及(3)在被取代的杂环烷基部分中,不与环杂原子相邻的环碳原子,不被杂原子与卤素原子取代;及(4)在被取代环烷基部分中的环碳不被超过一个杂原子取代;及(5)在被取代烷基部分中的碳原子不被超过一个杂原子取代;及(6)在被取代烷基部分中的同一碳原子不既被杂原子又被卤素原子取代;及(7)当A与B独立地选自取代基(1)至(31)及(34)至(39)时,则R8不为H;及(8)当A与B选自取代基(1)至(31)及(34)至(39),且R8为(2.0)时,则R11选自取代基(11)至(14);及(9)当A与B选自取代基(1)至(31)及(34)至(39),且R8为(3.0)时,则R11选自取代基(11)至(14);及(10)当A与B选自取代基(1)至(31)及(34)至(39),且R8为(4.0)时,则:(a)R11a选自取代基(13)至(18),且R12如上文定义,或(b)R11a选自取代基(1)至(12),且R12选自:环烷基、哌啶环V及烷基-(哌啶环V),或(c)R11a选自取代基(13)至(18),且R12选自:环烷基、哌啶环V及烷基-(哌啶环V);及(11)当A与B选自取代基(1)至(31)及(34)至(39),且R8为(5.0)时,则R21、R22及R46中至少有一个选自取代基(8)(g)、(8)(h)、(9)、(10)、(11)、(12)及(13);及(12)当A与B中至少有一个为取代基(32)或(33)(优选为(32)),且R30至R33选自取代基(1)至(6)时,则R8选自:(a)(2.0),其中R11选自取代基(11)至(14),(b)(3.0),其中R11选自取代基(11)至(14),(c)(4.0),其中(i)R11a选自取代基(13)至(18),且R12如上文关于式1.0所定义,或(ii)R11a选自取代基(1)至(12),且R12选自:环烷基、哌啶环V及烷基-(哌啶环V),或(iii)R11a选自取代基(13)至(18),且R12选自:环烷基、哌啶环V及烷基-(哌啶环V),及(d)(5.0),其中R21、R22及R46中至少有一个选自取代基(8)(g)、(8)(h)、(9)、(10)、(11)、(12)及(13);及(13)当A与B中至少有一个为取代基(32)或(33)(优选为(32)),及R30至R33中至少有一个为-NH2,且R8为(2.0)时,则R8不为
和(14)当A与B中至少有一个为取代基(32)或(33)(优选为(32)),及R30至R33中至少有一个为-N3,且R8为(2.0)时,则R8不为![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于先灵公司;法马科皮亚公司,未经先灵公司;法马科皮亚公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03804720.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。