[发明专利]冷休克诱导的异源多肽的表达和生产无效
| 申请号： | 03804917.1 | 申请日： | 2003-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN1639320A | 公开（公告）日： | 2005-07-13 |
| 发明（设计）人： | M·恩诺耶;S·普哈德塔雷;B·夏;G·晴;H·柯 | 申请（专利权）人： | 宝生物工程株式会社 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N5/10;C12N15/63;C12P21/02;G01V3/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李连涛;待雁漪 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及DNA分子或载体以及含有这种DNA分子或载体的宿主细胞，该DNA分子或载体可在宿主细胞内引起冷休克反应的条件下用于生产异源多肽。该DNA分子和载体包括编码异源多肽的核苷酸序列以及启动子和指导其表达的冷休克诱导基因的5’－UTR。另外，在冷休克诱导条件下增强翻译的富含AT的序列位于异源多肽的编码序列中或者位于在编码序列以及冷休克诱导启动子和5’－UTR之间插入的另外的元件中。 | ||
| 搜索关键词： | 休克 诱导 多肽 表达 生产 | ||
【主权项】：
1.能够表达异源多肽的DNA分子，包括：编码异源多肽的核苷酸序列；以及可操纵地连接到编码所述异源蛋白的所述核苷酸序列上，以在引起冷休克反应的条件下控制所述异源多肽的表达和生产的冷休克诱导的启动子和5’-非翻译区(5’-UTR)，其中或者(1)将在起始密码子下游大约第4到第7个密码子处包含富含AT的12个核苷酸序列的翻译增强元件安置在所述的冷休克诱导的启动子和5’-UTR以及所述的编码所述异源多肽的核苷酸序列之间，来与所述的编码所述异源多肽的核苷酸序列形成翻译的符合读框的融合，或者(2)所述的编码所述异源多肽的核苷酸序列在起始密码子下游的第4到第7个密码子中包含富含AT的序列。
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