[发明专利]异喹啉衍生物无效
| 申请号： | 03805175.3 | 申请日： | 2003-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN1639150A | 公开（公告）日： | 2005-07-13 |
| 发明（设计）人： | M·维斯内尔;S·戈德曼;H·凯斯勒;G·图姆席恩;D·韦伯;D·戈特施林 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D403/12;C07D217/12;A61P35/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 通式(I)的异喹啉衍生物(其中X、Y、Z、R1、R2和n如权利要求1中所定义)及其生理上可接受的盐或溶剂化物，是整联蛋白抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染和血管成形术后的再狭窄或用于血管生成所维持或扩散的病理过程中。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物及其生理上可接受的衍生物，特别是其盐和溶剂化物：其中X为H，-C(＝NR3)-NHR4或Het，或Y为-(CH2)m-，Z为NH或CH2，R1和R5彼此独立地为H，A，OH，OA，芳烷基，Hal，-CO-A，CN，NO2，NHR3，COOA，COOH，SO2A，CF3或OCF3，R2在每种情况下独立地为H或A，R3和R4彼此独立地为H，A，-CO-A，NO2或CN，A为具有1-6个碳原子的烷基，m为0，1，2，3，4，5或6，n和p彼此独立地为1，2或3。
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