[发明专利]在生物体内相转移的液态基质以及液态口服制剂无效
申请号: | 03805259.8 | 申请日: | 2003-03-03 |
公开(公告)号: | CN1638804A | 公开(公告)日: | 2005-07-13 |
发明(设计)人: | 横山英辉;平田彰彦;滨本英利;山崎启子;藤井尊 | 申请(专利权)人: | 美德阿利克斯株式会社 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K9/08;A61K47/04;A61K47/02;A61K47/32;A61K47/34;A61K31/43;A61K31/7048;A61K31/65;A61K31/545;A61K31/496 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 汪惠民 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供一种液态医用基质和利用所述基质的口服液态制剂,所述液态医用基质的特征包括:能够容易地将药物可溶化、分散化或者悬浮化,且是液体状态所以吞咽容易,灭菌等的操作性高且稳定,具有苦味的遮蔽效果,且通过在生物内凝胶化能够限制药物的释放速度。本发明所涉及的液态基质的特征是:使药物吞咽容易的液态辅助剂,含有酸性条件凝胶化的水溶性高分子,其凝胶的断裂应力为约3.00×103N/m2以上。而且尽管本发明所涉及的口服液态制剂是液态,但仍具有高缓释性。 | ||
搜索关键词: | 生物 体内 转移 液态 基质 以及 口服 制剂 | ||
【主权项】:
1、一种液态基质,是使药物容易吞咽的液态辅助剂,其特征在于,含有酸性条件下发生凝胶化的水溶性高分子,该凝胶的断裂应力为约3.00×102N/m2以上。
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