[发明专利]调节PPAR活性的噻唑和噁唑衍生物

摘要

本发明公开了改变PPAR活性的化合物。本发明还公开了化合物的可药用盐，包含所述化合物或其盐的药用可接受的组合物，以及使用它们作为治疗或预防哺乳动物体内高脂血症和血胆固醇过多症的治疗剂的方法。本发明还公开了所述化合物的制备方法。

主权项

1、具有式I的化合物：或其可药用盐，其中：T是具有3-6个碳原子的饱和或不饱和、取代或未取代的烃链或烃-杂原子链，其中2位的碳原子与3位的碳原子相连形成5-8元环；W是O、S、CH₂、CR⁴R⁵、NR³、环亚烷基或杂环亚烷基；Y不存在或为O或CR⁴R⁵，其中当W是O、S或NR³时，Y是CR⁴R⁵或不存在；和当W是CH₂或者CR⁴R⁵时，Y是O或不存在；R¹和R²独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代烷基、-O-(CH₂)_pCF₃、卤素、硝基、氰基、-OH、-SH、-CF₃、-S(O)_p烷基、-S(O)_p芳基、-(CH₂)_mOR³、-(CH₂)_mNR⁶R⁷、-COR³、-CO₂H、-CO₂R³或-NR⁶R⁷；R³是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；R⁴和R⁵独立地是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基，或者连在一起形成具有0-3个杂原子的4-7元环；R⁶和R⁷独立地是氢、烷基、链烯基、炔基、-CO烷基、-CO芳基、环烷基、-CO₂烷基、-CO₂芳基、-SO₂烷基、-SO₂芳基，或者连在一起形成具有1-3个杂原子的4-7元环；X⁰和X¹独立地是O或S；Ar¹是取代或未取代的芳基或杂芳基；m是0-5；n是0-5；和p是0-2。