[发明专利]血管新生抑制剂无效
申请号: | 03807442.7 | 申请日: | 2003-03-31 |
公开(公告)号: | CN1642542A | 公开(公告)日: | 2005-07-20 |
发明(设计)人: | 邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华 | 申请(专利权)人: | 卡尔斯拜德技术公司 |
主分类号: | A61K31/416 | 分类号: | A61K31/416;A61K31/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 一种治疗与血管新生有关疾病的方法,所述方法包括对所需治疗者以有效量的如下式所示的化合物进行给药:其中,Ar1、Ar2和Ar3分别为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分别是氢或碳原子数为1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。 | ||
搜索关键词: | 血管 新生 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种治疗与血管新生有关疾病的方法,所述方法包括对所需治疗者以有效量的如下式所示的化合物进行给药:
其中,Ar1、Ar2和Ar3分别为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分别是氢或碳原子数为1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。
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