[发明专利]咪唑并稠合化合物无效
| 申请号： | 03807536.9 | 申请日： | 2003-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN1646529A | 公开（公告）日： | 2005-07-27 |
| 发明（设计）人： | D·M·戈尔茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格伦 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;C07D487/14;A61K31/519;A61P25/00;A61P29/00;A61P11/00;//;239∶00;235∶00;221∶00);239∶00;239∶00;235∶00) |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明公开对应于其中A，Z，Z1，Y，R1和R2如说明书所定义的式(I)的化合物，以及药物制剂，制备方法及其在治疗p38介导的疾病中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)表示的化合物或其异构体，药用盐，酯或前药：![]()
其中：Z为N或CH；当原子C5和Z1之间的键为单键时，Z1选自N和CH，当C5和Z1之间的键为双键时，Z1为C；R1为氢或烷基；R2为烷基，羟烷基，任选取代的芳烷基，任选取代的环烷基，杂烷基，任选取代的杂环基，任选取代的芳基，或任选取代的杂芳基；A不存在或为-O-，-S(O)n-，-CHR’-，-C(＝O)-，或-NR3-，其中n为0，1，或2，R’为氢或烷基，且R3为氢，烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，或任选取代的环烷基；原子C5和Z1之间的键为单键或双键；原子C8和C9之间的键为单键或双键；并且Y为烷基，杂烷基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，或任选取代的杂芳基。
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