[发明专利]用于证实遗传身份的方法和测试试剂盒无效

专利信息
申请号: 03807665.9 申请日: 2003-01-29
公开(公告)号: CN1646701A 公开(公告)日: 2005-07-27
发明(设计)人: A·H·舒尔曼;L·G·波林 申请(专利权)人: 波里尔植物培育有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李波;孟凡宏
地址: 芬兰约*** 国省代码: 芬兰;FI
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摘要: 用共显性评分证实确定的种群集合体内的遗传身份、遗传多样性、基因组变异或多态性,特别是等位基因变异,还有生物多样性的方法和试剂盒。所述方法和测试试剂盒应用可动因子(ME),如转座子或逆转录转座子,而且以使用与固相支持物连接的一组或多组任选成对或平行的寡核苷酸为基础。每个寡核苷酸序列代表可动因子的一个插入位点连接点。本发明还涉及所述方法和试剂盒通过证实遗传身份、遗传多样性、基因组变异或多态性,特别是通过提供共显性评分,用于系统发育研究、亲子关系鉴定、基因型分析、单倍型分析、谱系分析、法学、人类医学诊断以及植物和动物繁殖的用途。
搜索关键词: 用于 证实 遗传 身份 方法 测试 试剂盒
【主权项】:
1.一种用于证实确定的种群集合体内的遗传身份、遗传多样性、基因组变异或多态性,等位基因变异和共显性评分的方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(a)使代表样品总DNA的未标记、单链、任选断裂的样品DNA与一组或多组不同的任选成对或平行的寡核苷酸序列杂交,每个寡核苷酸序列代表至少一个可动因子(ME)的完全或空整合位点,且每个寡核苷酸序列与固相支持物上确定的可识别位置连接;(b)提供任选的杂交后处理,以便除去没有与固相支持物上连接的任选成对或平行的寡核苷酸序列完全杂交的样品DNA;和(c)提供具有可记录标记的杂交产物,所述标记允许记录杂交模式,并由此评分至少一个可动因子(ME)的完全或空整合位点的存在或缺乏。
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