[发明专利]5－[[2(R)－[1(R)－[3,5－双(三氟甲基)苯基]乙氧基]－3(S)－(4－氟苯基)－4－吗啉基]甲基]－1,2－二氢－3H－1,2，4－三唑－3－酮的制备方法无效
| 申请号： | 03808446.5 | 申请日： | 2003-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN1646525A | 公开（公告）日： | 2005-07-27 |
| 发明（设计）人： | M·胡夫曼;M·S·卡巴;J·F·帕亚克;D·汉兹 | 申请（专利权）人： | 麦克公司;默克·夏普－道姆公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华;王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及到化合物5－[[2(R)－[1(R)－[3，5－双(三氟甲基)苯基]乙氧基]－3(S)－(4－氟苯基)－4－吗啉基]甲基]－1，2－二氢－3H－1，2，4－三唑－3－酮的新的合成方法。该化合物作为物质P(神经激肽－1)受体拮抗剂是有用的。尤其是，该化合物在精神错乱、炎症疾病和呕吐的治疗中是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 苯基 乙氧基 吗啉基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式1化合物的制备方法：![]()
包括：在140-150℃下环化式4化合物来制备式1化合物：![]()
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