[发明专利]自身免疫疾病的药剂和治疗方法无效
| 申请号： | 03808973.4 | 申请日： | 2003-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN1646161A | 公开（公告）日： | 2005-07-27 |
| 发明（设计）人： | T·F·特德 | 申请（专利权）人： | 杜克大学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/28;C12N15/13 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;徐雁漪 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及利用具有独特生理特性的抗CD－22单克隆抗体的治疗方法。具体地说，本发明涉及通过给药有效量的特异地结合开始的两个Ig－类似区域或在天然的人CD22(hCD22)内的开始的两个Ig－类似区域内的表位的阻断性抗CD22的单克隆抗体来治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 自身免疫 疾病 药剂 治疗 方法 | ||
【主权项】：
1.一种治疗被诊断为自身免疫疾病的人患者的方法，包括(1)对所述的人患者给药有效量的阻断性抗CD22单克隆抗体，其中所述的抗体包含含有与SEQ ID NO：9(HB22-5 VH序列)的氨基酸1到100；或SEQID NO：11(HB22-7 VH序列)的氨基酸1到97；或SEQ ID NO：13(HB22-13VH序列)的氨基酸1到100；或SEQ ID NO：15(HB22-23 VH序列)的氨基酸1到100；或SEQ ID NO：17(HB22-33 VH序列)的氨基酸1到98；或SEQ ID NO：19(HB22-196 VH序列)的氨基酸1到100的序列至少具有大约95％的序列同一性的VH序列的重链；和(2)检测所述的自身免疫疾病对所述治疗的应答。
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