[发明专利]非肽的BRS-3激动剂无效
申请号: | 03810076.2 | 申请日: | 2003-05-30 |
公开(公告)号: | CN1649840A | 公开(公告)日: | 2005-08-03 |
发明(设计)人: | D·韦伯;H·凯斯勒;C·贝格尔;J·安特尔;T·海因里希 | 申请(专利权)人: | 索尔瓦药物有限公司 |
主分类号: | C07D209/20 | 分类号: | C07D209/20;C07K5/087;A61K31/405;A61K38/05;A61K38/06;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/00;C07K5/062;C07K5/078;C07K5/072;C07D401/12;C07D405/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 新的、选择性BRS-3激动性的通式I化合物,其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、Ar1、Ar2、Ar3、m和n如说明书所定义的,以及包含该化合物的药物和用于制备所述式I化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | brs 激动剂 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物,其中A1为CH或,当A2不代表键并同时A3不代表NH,也表示氮,A2为键、C1-2-亚烷基或,当A1为CH以及R2为氢,也表示羰基,A3为未取代或经C1-4-烷基或C1-4-烷基羰基酰胺取代的亚甲基或,当R2为氢或与R1一并为键,也表示NH,R1为氢或,当A2代表羰基,也表示氨基,和R2为氢,或R1和R2一并为C1-2-亚烷基或,当A2为键,R1和R2可一并为键。R3为氢或甲基,Ar1为未取代或经卤素或C1-4-烷基取代1至2次或由键合在两个相邻环碳原子上的C1-2-亚烷基二氧基取代的苯基、吡啶基、呋喃基、吲哚基或四氢异喹啉基,Ar2为呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基或吲哚基,Ar3为未取代或经卤素取代1至2次的苯基或吡啶基,m为0或1和n为0或1,以及任选的其生理相容的酸加成盐。
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