[发明专利]作为β-3肾上腺素能受体激动剂的氨基醇衍生物无效
申请号: | 03810311.7 | 申请日: | 2003-03-10 |
公开(公告)号: | CN1653042A | 公开(公告)日: | 2005-08-10 |
发明(设计)人: | 服部浩二;富岛康代;中岛丰;今西正史 | 申请(专利权)人: | 藤泽药品工业株式会社 |
主分类号: | C07C271/56 | 分类号: | C07C271/56;C07C65/26;C07C59/72;C07D213/79;A61K31/325;A61K31/185;A61K31/445 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及式[I]化合物或其盐,其中R1和R5各自独立地为氢、卤素、低级烷基等,R2为氢或氨基保护基,X为化学键、-O-、-O-CH2-等,Y为其中Z为化学键、-O-(CH2)m-(其中m为1-4)等,R3为低级烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基等,R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、低级烷基、低级烷氧基等,且n为0、1或2。本发明化合物[I]及其药学上可接受的盐可用于预防性和/或治疗性治疗尿频或尿失禁。 | ||
搜索关键词: | 作为 肾上腺素 受体 激动剂 氨基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式[I]化合物或其盐,
其中
是
或
R1和R5各自独立地为氢、卤素、低级烷基、一(或二或三)卤代(低级)烷基或氰基,R2为氢或氨基保护基,X为化学键、-O-、-O-CH2-,
-(CH2)q-、-CH=CH-、-C≡C-、-NH-、-S-或-SO2-,其中q为1-3,Y为
或
其中Z为化学键、-O-(CH2)m-、低级亚烷基或低级亚烯基,其中m为1-4,R3为低级烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、(低级烷基磺酰基)氨基甲酰基、(苯基磺酰基)氨基甲酰基、(苄基磺酰基)氨基甲酰基或四唑基,且R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、低级烷基、低级烷氧基、环(低级)烷氧基、3,4,5,6-四氢-2H-吡喃基氧基、苯氧基、硝基、氰基或
其中R6为氢或低级烷基,且R7为氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、苄氧基羰基、苯甲酰基、呋喃甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、苯基氨基甲酰基、低级烷基磺酰基、3,4,5,6-四氢-2H-吡喃基或苯基,或者R6和R7与可以被氧代基取代的氮原子结合在一起形成吡咯烷子基或哌啶子基,且n为0、1或2。
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