[发明专利]氟羟吲哚的磷酸酯前体药物无效
| 申请号： | 03810977.8 | 申请日： | 2003-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN1652769A | 公开（公告）日： | 2005-08-10 |
| 发明（设计）人： | K·W·吉尔曼;P·赫瓦瓦萨姆;W·D·施密茨;O·D·罗佩兹;J·E·斯塔雷特;D·P·普罗文卡尔 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | A61K31/40 | 分类号： | A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供具有通式(I)的新型磷酸酯衍生物或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中波浪键(b)代表外消旋体、(R)－对映体或(S)－对映体；而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本发明说明书中定义；所述化合物可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 磷酸酯 药物 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物、或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂合物，![]()
其中波浪键![]()
代表外消旋体、(R)-对映体或(S)-对映体；A为化学键或(C＝O)；B为化学键、氧或氮；m为0或1；n为1、2或3；R1和R2各自独立地为氢或可水解酯基团；且当R1为氢时，R2也可以为-P(O)OR5OR6或杂芳基；R3和R4各自独立地为氢或C1-4烷基；且R5和R6各自独立地为氢或可水解酯基团。
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