[发明专利]新颖咪唑化合物,其制备方法和其作为药物的用途有效
| 申请号： | 03811140.3 | 申请日： | 2003-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN1653052A | 公开（公告）日： | 2005-08-10 |
| 发明（设计）人： | B·瓦谢;B·博诺;M·马里安;P·保尔韦斯 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法布雷医药公司 |
| 主分类号： | C07D233/54 | 分类号： | C07D233/54;A61K31/4164;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R1表示氢原子、氟原子或甲氧基(OCH3)，在芳族碳环上的取代基R1可占据位置2、3、4或5；R2表示氢原子或甲基；R3表示氢原子、甲基或乙基；它们与药用无机酸或有机酸的加成盐和非必要地它们加成盐的水合物以及它们的异构体和互变体。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 咪唑 化合物 制备 方法 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.根据通式(1)的化合物：![]()
其中：-R1表示氢原子、氟原子或甲氧基(OCH3)，在芳族碳环上的取代基R1可能占据位置2、3、4或5；-R2表示氢原子或甲基；-R3表示氢原子、甲基或乙基；它们与药用无机酸或有机酸的加成盐和，如果适用，与药用无机酸或有机酸的加成盐的水合物以及它们的异构体和互变体。
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