[发明专利]分析血清中酶原形式的前列腺特异抗原以提高前列腺癌检测的方法无效
| 申请号： | 03811902.1 | 申请日： | 2003-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN1656379A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | 史蒂芬·D·米科瓦伊奇克;哈里·G·里滕豪斯 | 申请（专利权）人： | 海布里特克有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 杨青;樊卫民 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提高了检测和确定前列腺癌存在的试验。所述试验能够检测游离PSA与总PSA的比例显著高的男人群体中的前列腺癌。所述试验能够检测低量总PSA，即范围为2－4ng/ml的男人群体中的前列腺癌。根据本发明的一个实施方案，所述试验包括下列步骤：(a)确定患者生物样品中所含的总PSA的量，(b)确定同一样品中游离PSA的量，并且计算游离PSA与总PSA的比例，(c)确定同一样品中pPSA的量，以及(d)基于总PSA的水平和游离PSA％，通过将pPSA的量与采用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所确立的预定值进行比较，使样品中所含的pPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。 | ||
| 搜索关键词： | 分析 血清 中酶原 形式 前列腺 特异 抗原 提高 前列腺癌 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种帮助检测或确定患者中前列腺癌的存在的方法，包括下列步骤：a)确定患者生物样品中所含的总PSA的量；b)确定样品中游离PSA的量；以及计算游离PSA与总PSA的比例；c)确定样品中pPSA的量；以及d)基于总PSA的水平和游离PSA％，通过将pPSA的量与用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所确立的预定值进行比较，使样品中所含的pPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。
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