[发明专利]茶叶的不耐热咖啡因组分以及该组分在将农杆菌介导的遗传转化引入植物的有效方法中的应用无效
| 申请号： | 03811931.5 | 申请日： | 2003-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN1656227A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | I·杉德尔;A·库马;A·巴塔恰亚;R·德西卡尔哈;A·古拉蒂;P·S·阿胡加 | 申请（专利权）人： | 科学工业研究委员会 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C07D473/12;A23F3/16 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 周承泽 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明涉及一种不耐热咖啡因组分，该组分用于在植物系统中进行有效的农杆菌介导遗传转化以在植物中开发所需特性，同时涉及从茶叶中制备所述组分的方法，以及用所述茶叶的咖啡因组分将所述农杆菌属介导的遗传转化引入植物系统中的有效且费用低廉的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 茶叶 耐热 咖啡因 组分 以及 杆菌 遗传 转化 引入 植物 有效 方法 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种使用茶叶中不耐热咖啡因组分作为天然诱导剂在植物中进行根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的遗传转化在植物中产生所需特性的费用低廉且有效的方法，所述方法包括以下步骤：a.把所述细菌接种到液态改良的酵母甘露醇肉汤，b.把接种体在约25-30℃，在黑暗中约150-200rpm培育约12-16小时，c.收集600nm下光密度约0.6-0.8的培育接种体以得到处于细菌生长对数期的1×109细胞/ml从而获得沉淀，d.将该沉淀悬浮于新鲜的酵母甘露醇肉汤但不损伤细菌细胞以获得悬液，e.把不同植物的外植体浸在细菌悬液中约5-35分钟，f.在培育介质中以1-10天的不同时间培育外植体，g.在新鲜的细菌培养物中使用浓度为约0.5-300μg/ml的咖啡因组分以诱导vir基因，从而把带有转基因的Ti质粒转到植物中，以便用具有所需特性的基因遗传转化该植物。
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