[发明专利]作为5－羟色胺－6配体的1－(氨基烷基)－3－磺酰基吲哚和1－(氨基烷基)－3－磺酰基吲唑衍生物无效
| 申请号： | 03812499.8 | 申请日： | 2003-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN1656069A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | R·C·伯诺塔斯;S·E·勒尼塞克;S·A·安塔内;周萍;李燕芳 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D209/30 | 分类号： | C07D209/30;C07D231/56;C07D403/12;C07D409/12;C07D513/04;A61K31/40;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠;王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供一种式(I)的化合物和其用途，用于药物治疗与5－HT6受体有关的或受其影响的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 羟色胺 氨基 烷基 磺酰基 吲哚 磺酰基吲唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或者它的一种立体异构体或者它的一种药物上可接受的盐![]()
其中W是N或CR2；R是H、卤素、CN、OCO2R7、CO2R8、CONR9R10、SOpR11、NR12R13、OR14、COR15或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R1是一种任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基基团，或者是一种任选取代的在桥头上具有一个N原子并且任选含有1、2或3个其它选自N、O或S的杂原子的8-至13-元二环或三环体系；R2是H、卤素，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基基团；R3和R4每个独立地是H或者是一种任选取代的C1-C6烷基基团；R5和R6每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团，或者R5和R6可以与它们相连的原子一起形成一种任选含有一个选自O、NR16或SOx的其它杂原子的任选取代的5-至8-元环；m是0或1、2或3的整数；n是2、3、4或5的整数；p和x每个独立地是0或者是1或2的整数；R7、R8、R11、R15和R16每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R9和R10每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基或C3-C7环烷基基团，或者R9和R10可以与它们相连的原子一起形成任选含有另一个选自O、NR18或S的杂原子的5-至7-元环；R12和R13每个独立地是H，或者是一种任选取代的C1-C4烷基基团，或者R12和R13可以与它们相连的原子一起形成任选含有另一个选自O、NR17或SOq的杂原子的5-至7-元环；R14是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；q是0、1或2的整数；以及R17和R18每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团。
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