[发明专利]作为RAR受体抑制剂的新型配体,制备它们的方法及其在人药物和化妆品方面的用途无效
申请号: | 03813053.X | 申请日: | 2003-05-27 |
公开(公告)号: | CN1659132A | 公开(公告)日: | 2005-08-24 |
发明(设计)人: | T·比亚达蒂;P·科勒特 | 申请(专利权)人: | 盖尔德马研究及发展公司 |
主分类号: | C07C65/36 | 分类号: | C07C65/36;C07C65/40;C07C65/17;C07C65/19;C07C65/26;C07C65/28;C07D213/79;C07C335/06;C07D405/06;A61K31/19;A61K7/48;A61K7/00;A61P17/00;A61P19/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 曹雯;李连涛 |
地址: | 法国瓦尔*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及新的下述通式(I)表示的二芳基化合物,制备它们的方法,以及它们在用于人药或兽药的药物组合物方面、或者在化妆品组合物方面的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 rar 受体 抑制剂 新型 制备 它们 方法 及其 药物 化妆品 方面 用途 | ||
【主权项】:
1.化合物,其特征在于它们是下面的式(I)化合物及其光学异构体、由盐或可药用碱反应得到的盐,以及所述式(I)化合物的混合物:
其中:-R1代表下面式(a)-(c)的基团:
R5和R6具有下面给出的定义,-基团R2和R3可以相同或不同,各自代表氢原子,1-6个碳原子的直链或支链烷基,基团-OR7或基团-NR8R9,或者R2和R3一起形成任选被1-3个碳原子的直链或支链烷基取代的6-元环,R7、R8和R9具有下面给出的定义,-R4代表芳基或杂环基,-X代表-CR10R11,-C=O或-C=N-OR12,R10,R11和R12具有下面给出的定义,-R5代表羟基,烷氧基,单烷基氨基或二烷基氨基,或含1-6个碳原子的直链或支链烷基,-R6代表选自以下的基团:
R13和R14具有下面给出的定义,-R7代表氢原子,1-6个碳原子的烷基,或任选被含1-6个碳原子的直链或支链烷基、卤素或二烷基氨基或烷氧基基团取代的苄基,-R8和R9可以相同或不同,代表氢原子,含1-6个碳原子的直链或支链烷基,或苄基,-R10代表氢原子或-OH,-R11和R12可以相同或不同,代表氢原子或含1-6个碳原子的直链或支链烷基,-R13代表羟基,烷氧基,单烷基氨基或二烷基氨基,-R14代表氢原子,羟基或氨基。
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