[发明专利]作为高血压蛋白原酶抑制剂的新型四氢吡啶衍生物无效
申请号: | 03813887.5 | 申请日: | 2003-04-29 |
公开(公告)号: | CN1662498A | 公开(公告)日: | 2005-08-31 |
发明(设计)人: | 奥利维尔·贝曾康;丹尼尔·比尔;瓦尔特·菲施利;尤博斯·雷门;西尔维娅·理查德-比洛斯泰恩;托马斯·韦勒 | 申请(专利权)人: | 埃科特莱茵药品有限公司 |
主分类号: | C07D211/78 | 分类号: | C07D211/78;C07D405/12;A61K31/451;A61P9/00 |
代理公司: | 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人: | 徐小琴 |
地址: | 瑞士阿施威尔*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物,以及它们作为活性组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法,含有一种或多种上述化合物的药物组合物,尤其是其作为高血压蛋白原酶抑制剂的应用。 | ||
搜索关键词: | 作为 高血压 蛋白 抑制剂 新型 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物
通式I其中X和W分别代表氮原子或CH-基团;V代表-(CH2)r-;-A-(CH2)s-;-CH2-A-(CH2)t-;-(CH2)s-A-;-(CH2)2-A-(CH2)u-;-A-(CH2)v-B-;-CH2-CH2-CH2-A-CH2-;-A-CH2-CH2-B-CH2-;-CH2-A-CH2-CH2-B-;-CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-;-CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-;-A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-;-CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-;-CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-;-CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-;A和B分别代表-O-;-S-;-SO-;-SO2-;U代表芳基、杂芳基;T代表-CONR1-;-(CH2)pOCO-;-(CH2)pN(R1)CO-;-(CH2)pN(R1)SO2-;-COO-;-(CH2)pOCONR1-;-(CH2)pN(R1′)CONR1-;Q代表短链亚烷基、短链亚烯基;M代表氢、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基;R1和R1′分别代表氢、短链烷基、短链烯基、短链炔基、环烷基、芳基、环烷基-短链烷基;p是整数1,2,3或4;r是整数3,4,5或6;s是整数2,3,4或5;t是整数1,2,3或4;u是整数1,2或3;v是整数2,3或4;及其光学纯的对映异构体,对映异构体的混合物例如外消旋物,非对映异构体,非对映异构体的混合物,非对映异构体的外消旋物,非对映异构体外消旋物和内消旋物的混合物,以及药用许可的盐类衍生物,溶剂复合物和形态学形式。
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