[发明专利]新型的苯并咪唑衍生物无效

专利信息
申请号: 03815343.2 申请日: 2003-06-26
公开(公告)号: CN1668615A 公开(公告)日: 2005-09-14
发明(设计)人: 大岳宪一;守谷实;荻野悦夫;松田健司;长江义和;金谷章生;深见竹广 申请(专利权)人: 万有制药株式会社
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D487/04;C07D403/08;C07D473/00;C07D405/08;A61K31/41;A61K31/435;A61K31/52;A61P25/00;A61P9/00;A61P3/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 杨青;樊卫民
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 通式(I)的化合物(其中A,B,C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基;E是氮,次甲基或者羟基取代的次甲基;n是0或1;T,U,V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基;X是-N(SO2R4)-,-N(COR5)-或-CO-;Y是-C(R6)(R7)-,-O-,或-N(R8)-,条件是,当E是氮,n是0,X是-CO-,且Y是-O-时,这样的化合物(I)不包括在内),可用作为治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
搜索关键词: 新型 苯并咪唑 衍生物
【主权项】:
1.式(I)的化合物及其盐、酯或N-氧化物衍生物:其中A,BC和D独立地为次甲基或者氮,所述次甲基任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷氧羰基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰氧基、-N(R1)R2和-Q1-Ar1的取代基取代,且A,BC和D中至少有一个是所述次甲基基团;Ar1是芳基或者杂芳基,其任何一个均任选被选自卤素、硝基、羟基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、环状低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基、羧基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷酰基氨基和-Q2-Ar2的取代基取代;Ar2是芳基或者杂芳基,其任何一个均任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷酰基和芳基的取代基取代;E是氮,次甲基或者羟基取代的次甲基;n是0或者1;Q1和Q2独立地是单键,氧,羰基或者-N(R3)-;R1和R2独立地为氢或者低级烷基,或者R1和R2合起来形成低级亚烷基,该亚烷基可以插入氧、硫或者亚氨基;R3是氢或者低级烷基;R4是低级烷基,芳烷基或者芳基;R5和R8独立地为氢,低级烷基,芳烷基或者芳基;R6和R7独立地为氢,羟基,低级烷基,芳烷基或者芳基;T,U,V和W独立地为次甲基或者氮,所述次甲基任选被选自卤素、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基和卤代低级烷氧基的取代基取代,且T,U,V和W中的至少两个是所述次甲基基团;X是-N(SO2R4)-,-N(COR5)-或-CO-;Y是-C(R6)(R7)-,-O-或者-N(R8)-,条件是当E是氮,n是0,X是-CO-和Y是-O-时,这样的化合物(I)不包括在内。
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