[发明专利]作为MCH1拮抗剂的螺环哌啶及其用途无效
| 申请号： | 03815883.3 | 申请日： | 2003-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN1668300A | 公开（公告）日： | 2005-09-14 |
| 发明（设计）人： | M·马扎巴迪;蒋鈺;K·卢;C·－A·陈;J·德莱昂;J·维策尔;K·安德森 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/438 | 分类号： | A61K31/438;C07D221/20;C07D491/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段晓玲 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及作为黑色素聚集激素－1(MCH1)受体的选择性拮抗剂的化合物。本发明提供了一种包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物。本发明提供了一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体混合制得的药用组合物。本发明还提供了一种制备包含将治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体相混合制备药用组合物的方法。本发明还提供一种减轻患者体重的方法，该方法包括给予患者有效降低其体重的量的本发明化合物。本发明还提供一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的患者的方法，该方法包括给予患者有效治疗患者的抑郁症和/或焦虑症的量的本发明化合物。本发明还提供一种治疗患有尿失禁的患者的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 mch1 拮抗剂 哌啶 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中![]()
为CH2、O、-CO-、-CO2-、-CH2-CH2-或-CHCH-；其中t为0或1，且其中含有t的环为5或6-元环；其中n为1-6的整数；其中每个R1和R2独立为-H、-F、-Cl、-Br、-I；直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或杂芳基；其中每个R3独立为-H；C1-C6直链或支链烷基；芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基任选由一个或多个选自以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-R2、直链或支链C1-C7烷基、芳基、苯氧基或杂芳基；和其中两个R3部分可结合在一起形成C3-C6环烷基。
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