[发明专利]吲哚衍生物,其制备方法和含有该吲哚衍生物的药物组合物无效
| 申请号： | 03816408.6 | 申请日： | 2003-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN1668588A | 公开（公告）日： | 2005-09-14 |
| 发明（设计）人： | F·巴斯;C·古劳蒙特;M·里纳尔迪－卡蒙纳;C·弗奈特 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲－安万特 |
| 主分类号： | C07D209/14 | 分类号： | C07D209/14;A61K31/404;A61P43/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 周承泽 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物及其制备和含该化合物的药物组合物。所述化合物是CB2类大麻受体配位体。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 制备 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.一种以下式表示的化合物：其中：—Ar是：a)苯基，被一个或多个选自下列的基团单、双或三取代：卤素原子，(C1-C4)烷基，三氟甲基，氨基，硝基，羟基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基硫烷基，或(C1-C4)烷基磺酰基；b)萘基，未取代或被卤素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基取代一次或两次；—A是C2-C6亚烷基；—Y是选自SR4、SOR4、SO2R4、SO2NR5R6、N(R7)SO2R4、OR4和NR7SO2NR5R6基团中的一个基团；—R是氢、(C1-C4)烷基或(C2-C4)链烯基或(C2-C4)亚烷基-NR8R9；—R1，R3和R′3分别是氢、卤素原子或羟基、(C1-C4)烷基，三氟甲基或(C1-C4)烷氧基；—R2是氢或(C1-C4)烷基；—R4是(C1-C4)烷基或三氟甲基；—R5和R6分别是氢或(C1-C4)烷基；—R7是氢或(C1-C4)烷基；—R8和R9分别是氢或(C1-C4)烷基，或者R8和R9与和它们连接的氮原子一起组成4元到7元的杂环基团，并可能含有另一个选自氮、氧或硫原子的杂原子，未取代或被一个或多个甲基或甲氧基取代；以及它们的盐，在适合的情况下，和/或其溶剂化物。
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