[发明专利]用作5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基-吲哚或-吲唑衍生物无效

专利信息
申请号: 03816863.4 申请日: 2003-07-17
公开(公告)号: CN1668590A 公开(公告)日: 2005-09-14
发明(设计)人: R·C·伯诺塔斯;S·E·勒尼塞克 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C07D209/36 分类号: C07D209/36;A61P25/00;A61K31/404
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;王景朝
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供式(I)化合物和它们用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
搜索关键词: 用作 羟色胺 杂环基 烷基 磺酰基 吲哚 衍生物
【主权项】:
1.式I化合物:其中W是N或CR2;R是卤素、CN、OCO2R9、CO2R10、CONR11R12、SOxR13、NR14R15、OR16、COR17或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基;R1是任选取代的C1-C6烷基、C3-C7-环烷基、芳基或杂芳基或任选取代的8-13元双环或三环环系,其在桥头带有N原子,和任选含有1、2或3个选自N、O或S的附加杂原子;R2是H、卤素、或每个任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基;R3和R4分别是H或任选取代的C1-C6烷基;R5是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R6是每个任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;R7和R8分别是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;m、n和p分别0或1、2或3的整数;q和x是0或1或2的整数;R9、R10、R13和R17分别是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R11和R12分别是H或任选取代的C1-C6烷基,或R11和R12可以和与它们相连的原子一起形成5-7元环,它任选含有选自O、N或S的其它杂原子;R14和R15分别是H或任选取代的C1-C4烷基,或R14和R15可以和与它们相连的原子一起形成5-7元环,它任选含有选自O、NR18或SOx的其它杂原子;R16是每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R18是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;或它们的立体异构体或可药用的盐。
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