[发明专利]具有提高的溶出度的药物组合物有效
申请号: | 03817148.1 | 申请日: | 2003-06-20 |
公开(公告)号: | CN1668283A | 公开(公告)日: | 2005-09-14 |
发明(设计)人: | J·雷门纳;M·彼得森;O·阿尔马森;H·古日曼;陈红敏;M·塔瓦;M·奥利弗拉 | 申请(专利权)人: | 转化医药公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61K9/64 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 赵艳华 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及筛选含药物化合物和赋形剂的混合物,以鉴定药物化合物/赋形剂组合延缓固态核化的性质的方法。本发明还涉及通过使在胃液条件下具有低溶解度的药物与重结晶/沉淀延缓剂以及任选的增强剂联合,提高药物的溶解度、溶出度和生物利用度。 | ||
搜索关键词: | 具有 提高 溶出度 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.制备药物组合物的方法,其包括:(1)提供多个容器;(2)提供多种赋形剂溶液;(3)提供多种化合物溶液,其中分别溶有药物化合物;(4)向各容器中配制至少一种所述赋形剂溶液和一种所述化合物溶液,从而形成密切混合物,各混合物的性质随不同的容器而变化;(5)温育所述混合物;(6)测定固态核化的开始;(7)选择固态核化开始藉以延缓的药物化合物/赋形剂组合;和(8)制备包括所述药物化合物/赋形剂组合的药物组合物。
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