[发明专利]制备7α－被取代的11α－羧基甾族化合物的微生物方法无效
| 申请号： | 03817696.3 | 申请日： | 2003-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN1671858A | 公开（公告）日： | 2005-09-21 |
| 发明（设计）人： | 路德维希·措恩;罗尔夫·博尔曼;诺贝特·加卢斯;赫尔曼·金策尔;汉斯－彼得·穆恩;赖因哈德·努贝迈尔 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C12P33/10 | 分类号： | C12P33/10;C12P33/16;C07J1/00;C07J3/00;C07J5/00;C07J7/00;C07J9/00;C07J11/00;C07J31/00;C07J41/00;A61K31/56 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 一种新型的制备用于制备通式(8、10、12)化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U－V－W－X－Y－Z的含义如权利要求书中所述。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 取代 11 羧基 甾族化合物 微生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式4，B的7α-被取代的11α-羟基甾族化合物的微生物方法：![]()
其中，R7是P-Q基，而P为C1-C4亚烷基，Q为氢、C1-C4烷基或C1-C4氟代烷基，且P-Q基通过P键合于甾体骨架之上，R10可为α位或β位，且代表H、CH3或CF3，以及R13为甲基或乙基，其中使用选自曲霉、白僵菌、病霉、日规壳、大单孢以及根霉的微生物将通式3，A的7α-被取代的甾族化合物羟基化和氧化：![]()
其中，R7、R10和R13具有与上述相同的含义。
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