[发明专利]哌啶衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 03818354.4 | 申请日： | 2003-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN1671662A | 公开（公告）日： | 2005-09-21 |
| 发明（设计）人： | 池浦义典;桥本忠俊;樽井直树;白进淳也;山下真之 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;C07D211/58;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D417/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/4525;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4468;A61K31/5377;A61K31/496;A61P1/00;A61P1/08;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/00;A61P11/00;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 一种新的哌啶衍生物(I)，其或者是下面式(I)所示的化合物，或者是该化合物的盐，式中：Ar代表可以具有一个或多个取代基的芳基，芳烷基，或芳香性杂环基；R1代表氢，任选取代的烃基，酰基，或任选取代的杂环基；X代表氧或任选取代的亚氨基；Z代表任选取代的亚甲基；环A代表可以进一步取代的哌啶环；环B代表任选取代的芳环，条件是：如果Z为氧代亚甲基，则R1不为甲基；及如果Z为甲基取代的亚甲基，则环B为取代的芳环。该衍生物具有优异的速激肽受体拮抗活性，因而可以用作药物，特别是预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.下式所示的化合物或其盐：![]()
式中Ar为各自可以被取代的芳基，芳烷基或芳香性杂环基；R1为氢原子，任选取代的烃基，酰基或任选取代的杂环基；X为氧原子或任选取代的亚氨基；Z为任选取代的亚甲基；环A为任选可进一步取代的哌啶环；环B为任选取代的芳香环，条件是当Z为氧代基团取代的亚甲基时，R1不为甲基，及当Z为甲基取代的亚甲基时，环B为取代的芳香环。
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