[发明专利]制备吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物的对映异构体的方法无效
申请号: | 03818396.X | 申请日: | 2003-08-13 |
公开(公告)号: | CN1671704A | 公开(公告)日: | 2005-09-21 |
发明(设计)人: | A·H·克里亚维;W·D·布朗;F·沃坚 | 申请(专利权)人: | 神经研究公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D487/04;C12P41/00;C07D307/20 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 丹麦巴*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明涉及制备吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物的对映异构体的方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 吲哚 衍生物 映异构体 方法 | ||
【主权项】:
1.制备吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物(化合物A或B)的手性(±)异构体的方法,该方法包括下述步骤:(i)将8-氨基-1,2,3,4-四氢-异喹啉(化合物9)衍生物与水合三氯乙醛和羟胺盐酸盐反应得到N-(1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-基)-2-羟基亚氨基-乙酰胺(化合物10)衍生物(步骤9);(ii)向步骤(i)得到的N-(1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-基)-2-羟基亚氨基-乙酰胺(化合物10)衍生物中加入硫酸(步骤10);和(iii)将步骤(ii)得到的2,3-二氧代-2,3,6,7,8,9-六氢-1H-吡咯并[3,2-h]异喹啉(化合物11)衍生物与手性(对映纯的(R)或(S)构型)α-N,N-二叔丁氧羰基-氨基氧基-γ-丁内酯反应,得到所需手性终产物,即对映纯的(R)-或(S)-2-[2-氧代-1,2,6,7,8,9-六氢-吡咯并[3,2-h]异喹啉-3-亚基氨基氧基]-4-羟基-丁酸)(化合物A或B)(步骤11);随后回收所需终产物。
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