[发明专利]新的芳基-{4-卤素-4-[(杂芳基甲氨基)甲基]-哌啶-1-基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途有效
申请号: | 03818604.7 | 申请日: | 2003-06-18 |
公开(公告)号: | CN1675194A | 公开(公告)日: | 2005-09-28 |
发明(设计)人: | B·瓦谢;B·博诺;J-L·莫雷尔;F·科尔帕特 | 申请(专利权)人: | 皮埃尔法博赫药品公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/506;A61P25/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 赵艳华 |
地址: | 法国布洛*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及通式(1)化合物,其中,X和 Y=键合了氢原子的碳(CH)或氮原子,A=甲基、氟甲基、氰基、羟基、甲氧基或氯或氟原子(条件是当A=甲基(CH3),并且X和Y都=键合了氢原子的碳时,那么B=氯原子),B=氯或氟原子,D=氢、氯、氟原子,或氰基或三氟甲基,并且E=氢、氟或氯原子。 | ||
搜索关键词: | 卤素 杂芳基甲 氨基 甲基 哌啶 衍生物 制备 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.通式(1)化合物:其中:X代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子;Y代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子;A代表甲基(CH3)、氟甲基(CH2F)、氰基(CN)、羟基(OH)或甲氧基(OCH3)或氯或氟原子,然而条件是,当A是甲基(CH3),并且X和Y同时代表与氢原子相连的碳原子时,B必然代表氯原子;B代表氯原子或氟原子;D代表氢原子、氯原子、氟原子、氰基(C≡N)或三氟甲基(CF3);E代表氢、氟或氯原子;其与药学可接受的无机酸或有机酸的加成盐和加成盐的任选水合物,以及其互变异构形式。
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