[发明专利]A1腺苷受体的部分和完全激动剂无效
申请号: | 03819361.2 | 申请日: | 2003-08-15 |
公开(公告)号: | CN1675235A | 公开(公告)日: | 2005-09-28 |
发明(设计)人: | 杰夫·扎布沃茨基;文卡塔·帕勒;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;李小芬 | 申请(专利权)人: | CV医药有限公司 |
主分类号: | C07H19/167 | 分类号: | C07H19/167;A61K31/70 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;彭焱 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明披露了一些新颖的化合物,这些化合物是部分和完全A1腺苷受体激动剂,对于治疗各种疾病状态有益,尤其是对于治疗室上性心动过速、呕吐、心绞痛、心肌梗死、以及高血脂症有益。 | ||
搜索关键词: | sub 腺苷 受体 部分 完全 激动剂 | ||
【主权项】:
1.一种具有以下化学式的化合物:
化学式I其中:R1为可选取代的环烷基、可选取代的杂环基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基;R2为氢、卤、三氟甲基、或氰基;R3为氢、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、或可选取代的杂环基;R4和R5独立地为氢或可选取代的酰基;X为共价键或被环烷基可选取代的低级亚烷基;X1为共价键或亚烷基;Y为共价键或被羟基或环烷基可选取代的低级亚烷基;以及Z为-C≡C-、-R6C=CR7-、或-CHR6CHR7-,其中R6和R7各为氢或低级烷基。
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