[发明专利]用于治疗或预防HCV感染的吡啶基取代的杂环无效
申请号: | 03819964.5 | 申请日: | 2003-08-22 |
公开(公告)号: | CN1697835A | 公开(公告)日: | 2005-11-16 |
发明(设计)人: | R·辛格;D·戈夫;J·帕特里奇;H·卢 | 申请(专利权)人: | 里格尔药品股份有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D401/14;C07D417/14;C07D413/04;C07D417/04;C07D401/04;A61K31/4439;A61P31/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及抑制HCV病毒复制和/或增殖的吡啶基取代的杂环和其氢化异构体及其药物组合物。本发明还涉及吡啶基杂环和其氢化异构体和/或含有该化合物的药物组合物治疗或预防HCV感染的用途。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 hcv 感染 吡啶 取代 | ||
【主权项】:
1.一种具有结构式(I)或(II)的化合物:
或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或N-氧化物,其中:B环是包括1-4个杂原子的非芳族或芳族环,其中X、Y、Z各自独立选自C、CH、N、NR16、NR18、S或O,条件是X和Y不都是O;U和T各自独立选自C、CH或N;Z是N或-CH-;A是N或-CR2-;B是N或-CR3-;D是N或-CR4-;E是N或-CR5-;G是N或-CR6-;J是N或-CR14-;K是N或-CR8-;L是N或-CR9-;M是N或-CR10-;R2和R6各自独立选自氢、卤代、氟代、氯代、烷基、甲基、取代的烷基、烷硫基、取代的烷硫基、烷氧基、甲氧基、异丙氧基、取代的烷氧基、烷氧基羰基、取代的烷氧基羰基、芳烷氧羰基、取代的芳烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、环杂烷基、取代的环杂烷基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、卤烷基、三氟甲基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基和甲硅烷基醚,条件是R2和R6的一个不是氢;R3和R5各自独立选自氢、卤代、氯代、烷基、取代的烷基、烷硫基、取代的烷硫基、烷氧基、取代的烷氧基、烷氧基羰基、取代的烷氧基羰基、芳烷氧羰基、取代的芳烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、环杂烷基、取代的环杂烷基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、卤烷基、氨磺酰基和取代的氨磺酰基;R4选自氢、卤代、烷基、取代的烷基、烷硫基、取代的烷硫基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、烷氧基、取代的烷氧基、烷氧基羰基、取代的烷氧基羰基、芳烷氧羰基、取代的芳烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、二烷基氨基、取代的二烷基氨基、卤烷基、氨磺酰基和取代的氨磺酰基;R7是-NR11C(O)R12;R8、R9、R10和R14各自独立为氢、卤代或氟代;R11是氢,烷基或甲基;和R12选自取代的烷基、卤烷基、卤代甲基、二卤代甲基、二氯甲基、环杂烷基和取代的环杂烷基;R16和R18各自独立选自氢、低级烷基、取代的低级烷基、低级杂烷基、取代的低级杂烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、低级卤烷基、单卤代甲基、二卤代甲基、三卤代甲基、三氟甲基、低级烷硫基、取代的低级烷硫基、低级烷氧基、取代的低级烷氧基、甲氧基、取代的甲氧基、低级杂烷氧基、取代的低级杂烷氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、环杂烷氧基、取代的环杂烷氧基、低级卤代烷氧基、单卤代甲氧基、二卤代甲氧基、三卤代甲氧基、三氟甲氧基、低级二-或单烷基氨基、取代的低级二-或单烷基氨基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、苯氧基、取代的苯氧基、芳烷基、取代的芳烷基、芳烷氧基、取代的芳烷氧基、苄基、苄氧基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、杂芳烷氧基、取代的杂芳烷氧基、羧基、低级烷氧基羰基、取代的低级烷氧基羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、芳烷氧羰基、取代的芳烷氧羰基、氨基甲酸酯、取代的氨基甲酸酯、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基和式-L-R17的基团,其中“L”是接头,和R17是环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或取代的环杂烷,条件是:(i)A、B、D、E、G、J、K、L或M的至少一个是N;(ii)A、B、D、E或G中不超过一个是N;和(iii)J、K、L或M中不超过一个是N。
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