[发明专利]通过1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-邻苯二甲酰亚胺类中间体制备1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-胺类化合物无效
申请号: | 03821917.4 | 申请日: | 2003-07-23 |
公开(公告)号: | CN1681814A | 公开(公告)日: | 2005-10-12 |
发明(设计)人: | V·默利;S·曼托瓦尼;S·比安基 | 申请(专利权)人: | 特瓦药厂有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/47;A61P31/12;//;235∶00;221∶00) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 匈牙利;HU |
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摘要: | 本发明提供了1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-邻苯二甲酰亚胺类中间体,该类中间体可用于1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-胺类化合物的合成,尤其是咪喹莫特的合成。本发明还提供了该类中间体的制备方法和由该类中间体制备1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-胺类化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 通过 咪唑 喹啉 二甲 亚胺 中间体 制备 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(II)化合物:
其中R1选自:氢;1个至约10个碳原子的直链或支链烷基,任选被选自低级烷基、3个至约6个碳原子的环烷基的取代基取代,其中所述环烷基任选被低级烷基取代;2个至约10个碳原子的直链或支链烯基,其中所述烯基的烯不饱和键间隔1-氮至少一个碳原子,且其中所述直链或支链烷基任选被选自低级烷基、3个至约6个碳原子的环烷基的取代基取代,其中所述环烷基任选被低级烷基取代;1个至约6个碳原子的羟烷基;酰氧基烷基,其中所述酰氧基部分为2个至约4个碳原子的烷酰基氧基或苯甲酰基氧基,且所述烷基部分含有1个至约6个碳原子;苄基;(苯基)乙基;和苯基,其中所述苄基、(苯基)乙基和苯基取代基任选在苯环上被1个或2个独立选自低级烷基、低级烷氧基和卤素的部分取代,条件是当所述苯环被两个这类部分取代时,则所述部分共同含有6个以上的碳原子;R2选自:氢;含1个至约8个碳原子的直链或支链烷基;苄基;(苯基)乙基;和苯基,其中所述苄基、(苯基)乙基和苯基取代基任选在苯环上被1个或2个独立选自低级烷基、低级烷氧基和卤素的部分取代,条件是当所述苯环被两个这类部分取代时,则所述部分共同含有6个以上的碳原子;R独立选自:1个至约4个碳原子的烷氧基;1个至约4个碳原子的烷基;和卤素;且n为0-2的整数,条件是如果n为2,则所述基团共同含有不大于6个的碳原子。
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