[发明专利]钙受体调节性化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 03823938.8 申请日: 2003-08-21
公开(公告)号: CN1771231A 公开(公告)日: 2006-05-10
发明(设计)人: 安间常雄;森亮;川瀬雅弘;木村宏之;吉田雅都;艾伯特·C·吉奥科斯;斯科特·A·普拉特;克里斯托弗·P·科雷特 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D221/04 分类号: C07D221/04;C07D487/04;C07D471/04;A61K31/519;A61K31/473;A61K31/551;A61K31/53
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 贾静环;宋莉
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 提供钙受体调节剂,包含式(I)化合物,其中环A是任选被取代的5-至7-元环;环B是任选被取代的5-至7-元杂环;X1是CR1、CR1R2、N或NR13;X2是N或NR3;Y是C、CR4或N;Z是CR5、CR5R6、N或NR7;Ar是任选被取代的环状基团;R是H、任选被取代的烃基等;是单键或双键;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基;或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物,其中环A是任选被取代的5-至7-元环;Q是C、CR5或N;R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等;或者其盐。也如上指定在式(Ⅱ)和(Ⅲ)中的X1、R3、R
搜索关键词: 受体 调节 化合物 及其 用途
【主权项】:
1、式(II)化合物:其中环A是任选被取代的5-至7-元环;Q是C、CR5(其中R5是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-是-CO-、-CS-、-SO-或-SO2-,Z2是任选被取代的烃基、任选被取代的杂环基、任选被取代的羟基或任选被取代的氨基))或N;X1是CR1(其中R1是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的))、CR1R2(其中R1是如上所定义的,R2是H或任选被取代的烃基)、N或NR13(其中R13是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的));R3是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的);Y是C、CR4(其中R4是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的))或N;Ar是任选被取代的环状基团;R9和R10是相同或不同的,是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的);R11和R12是相同或不同的,是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1’-Z2(其中-Z1’-是-CS-、-SO-或-SO2-,Z2是如上所定义的);或R9和R10或R11和R12可以结合构成氧代基、亚甲基或环;或R10和R11可以结合构成环;是单键或双键;其条件是(1)当环A是6-元环且Q是C或CR5时,X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2,R9和R10都不是H,或R9和R10不结合构成氧代基,或R10和R11不结合构成5-元环,(2)当环A是6-元环且Q是N时,X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2,R9和R10不结合构成氧代基,(3)当环A是5-元环且Q是C或CR5时,X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2,Z2是任选被取代的氨基,和(4)当环A是5-元环且Q是N时,R9和R10中至少一个是CHR15R16(其中R15和R16中至少一个是相同或不同的,是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团:-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的)),另一个不是任选被取代的苯基;或其盐。
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