[发明专利]检测HBV复制和测试药物敏感性的方法无效

专利信息
申请号: 03824462.4 申请日: 2003-09-26
公开(公告)号: CN1701124A 公开(公告)日: 2005-11-23
发明(设计)人: D·迪朗泰尔;S·迪朗泰尔;C·特雷波;F·祖里姆 申请(专利权)人: 国家健康医学研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 程泳
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 可能在有药物产品优选地抗病毒剂存在的情况下,用于测量HBV复制能力的方法,例如存在于生物样品中的HBV。该方法包括:(a)可能地提取包含在生物样品中的核酸;(b)使用至少两对引物进行PCR以扩增HBV的核酸,所选的两对引物能够获得至少两个不同的HBV基因组扩增片段,这两个片段通过组装代表了一个线性连续的、能转录出pgRNA的DNA序列;(c)将由(b)中获得的片段克隆入载体,该片段处于异源启动予控制下,于是就产生一个包含一段线性连续的、在所述启动子控制下能转录出pgRNA的DNA序列的载体;(d)用所述载体转染或转导感受态细胞;(e)在允许从克隆的HBVDNA合成HBV pgRNA的条件下培养转染或转导的细胞;(f)可能地用药物产品特别是抗病毒剂处理培养细胞;并且(g)可能地在药物产品优选地抗病毒剂存在的情况下,根据病毒基因表达和/或病毒复制的情况确定HBV的复制能力。
搜索关键词: 检测 hbv 复制 测试 药物 敏感性 方法
【主权项】:
1.可能存在药物产品优选地抗病毒剂的情况下,用于测量HBV复制能力的方法,所述HBV例如为存在于生物样品中的HBV,该方法包括:(a)可能地提取包含在生物样品中的核酸;(b)使用至少两对引物进行PCR以扩增HBV核酸,所选的所述两对引物能够获得至少两个不同的HBV基因组扩增片段,这两个片段通过组装代表了一个线性连续的、能转录出pgRNA的DNA序列;(c)将由(b)中获得的片段克隆入载体,该片段处于异源启动子控制下,因此产生包含一段线性连续的、在所述启动子控制下的能转录出pgRNA的DNA序列的载体;(d)用所述载体转染或转导感受态细胞;(e)在允许从克隆的HBV DNA合成HBV pgRNA的条件下培养转染或转导的细胞;(f)可能地用药物产品特别是抗病药剂处理培养细胞;并且(g)可能地在药物产品优选地抗病毒剂存在的情况下,根据病毒基因表达和/或病毒复制的情况确定HBV的复制能力。
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