[发明专利]用于治疗感染和骨髓炎的抗生素微球无效
| 申请号： | 03824634.1 | 申请日： | 2003-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN1691923A | 公开（公告）日： | 2005-11-02 |
| 发明（设计）人： | 凯瑟琳·G·安布罗斯;特里·A·克莱伯恩;安东尼奥斯·G·米科斯 | 申请（专利权）人： | 凯瑟琳·G·安布罗斯;特里·A·克莱伯恩;安东尼奥斯·G·米科斯 |
| 主分类号： | A61F2/02 | 分类号： | A61F2/02;A61K9/50 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 樊卫民;郭国清 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了植入、注射、或以其它方式全部或部分放置在体内的生物可降解的微球，该微球能够在预定时间段内接近线性地控制释放抗生素，以治疗和防止牵涉身体的感染。微球由乳酸－乙醇酸共聚物(PLGA)和足以在身体组织内产生杀菌水平的有效量抗生素形成，可以包括或不包括聚乙二醇(PEG)。微球展现接近线性地递送抗生素，递送时间为至少4周，其水平超过对于通常发现为感染原因的有机体的最小抑菌浓度(MIC)。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 感染 骨髓炎 抗生素 | ||
【主权项】：
1.控释装置，用于植入、注射、或以其它方式全部或部分放置在体内，能够在预定时间段内接近线性地释放抗生素，以治疗和防止牵涉身体的感染，该控释装置包括：由约85wt％至约99wt％的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)形成的生物可降解的微球，其中乳酸对乙醇酸的比率为50％∶50％；约0wt％至约5wt％的聚乙二醇(PEG)；和足以在身体组织内产生杀菌水平的有效量抗生素药剂；其特征在于，微球展现接近线性地递送所述抗生素药剂，递送时间为至少4周，其水平超过对于通常发现为感染原因的有机体的最小抑菌浓度(MIC)。
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