[发明专利]7－羧基取代的甾族化合物的制备方法无效
| 申请号： | 03824922.7 | 申请日： | 2003-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1694897A | 公开（公告）日： | 2005-11-09 |
| 发明（设计）人： | P·G·M·伍茨 | 申请（专利权）人： | 法玛西亚普强责任有限公司 |
| 主分类号： | C07J21/00 | 分类号： | C07J21/00;C07J1/00;C07J71/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的7－羧基取代的甾族化合物的制备方法，其中，R1选自H或COR4；R4为C1－C6烷基或C1－C6烷氧基；R3为C1－C6烷基；Z1为－CH2－或式(II)，其中，O－COR4为α构型；Z2为－CH－；或Z1和Z2可合在一起形成碳－碳双键；Q为式(III)。这些中间体可用于制备7－羧基取代的甾族化合物，特别是，本发明涉及9，11－α－环氧－17－α－羟基－3－氧代孕－4－烯－α－7，21－二甲酸，γ－内酯，甲酯(依普利酮；epoxymexrenone)的新的有益的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 羧基 取代 甾族化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
式I其中R1选自H或COR4；R4为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R3为C1-C6烷基；Z1为-CH2-或![]()
其中，O-COR4为α构型；Z2为-CH-；或Z1和Z2可合在一起形成碳-碳双键；Q为![]()
或![]()
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