[发明专利]用于调节IgE和抑制细胞增殖的苯基-吲哚化合物无效
申请号: | 03825082.9 | 申请日: | 2003-09-12 |
公开(公告)号: | CN1694868A | 公开(公告)日: | 2005-11-09 |
发明(设计)人: | 伽各蒂施·C·索卡;贾拉尔·罗姆斯;马克·L·理查德斯 | 申请(专利权)人: | 阿文尼尔药品公司 |
主分类号: | C07D209/14 | 分类号: | C07D209/14 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及对过敏原的IgE反应的小分子抑制剂,它们用于治疗变态反应和/或哮喘或IgE为病原的任意疾病。本发明还涉及为细胞增殖抑制剂且由此用作抗癌药的苯基-吲哚分子。本发明进一步涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。 | ||
搜索关键词: | 用于 调节 ige 抑制 细胞 增殖 苯基 吲哚 化合物 | ||
【主权项】:
1.用于治疗或预防哺乳动物与升高的IgE水平相关的变态反应、抑制其细胞增殖和/或抑制其细胞因子或白细胞的药物组合物,包括如下化合物中的任意一种或多种:I类;II类;III类;IV类;V类;VI类;VII类;VIII类;其中L和M独立地选自H、烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基、硝基、氰基、CF3、OCF3、CONH2、CONHR和NHCOR1组成的组;其中R选自H、C1-C5烷基、苄基、对-氟苄基和二-烷基氨基烷基组成的组,其中所述的C1-C5烷基选自直链、支链或环状烷基组成的组;其中R1和R2独立地选自H、烷基、取代的烷基、C3-C9环烷基、取代的C3-C9环烷基、多环脂族基、取代的多环脂族基、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、杂环、多环杂环、杂芳基和取代的杂芳基组成的组,其中所述的杂芳基和所述的取代的杂芳基含有1-3个杂原子,其中所述的杂原子独立地选自氮、氧和硫组成的组;其中所述的取代的多环脂族基、取代的苯基、取代的萘基和取代的杂芳基含有1-3个取代基,其中所述的取代基选自H、卤素、多卤素、烷氧基、取代的烷氧基、烷基、取代的烷基、二烷基氨基烷基、羟基烷基、羟基氨基、烷氧基氨基、羰基、OH、OCH3、COOH、COOR′COR′、CN、CF3、OCF3、NO2、NR′R′、NHCOR′和CONR′R′组成的组;且其中R′选自H、烷基、取代的烷基、C3-C9环烷基、取代的C3-C9环烷基、多环脂族化合物、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、杂芳基和取代的杂芳基组成的组,其中所述的杂芳基和所述的取代的杂芳基含有1-3个杂原子,其中所述的杂原子独立地选自氮、氧和硫组成的组。
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