[其他]吡咯并[2,3D]嘧啶类化合物及它们作为酪氨酸激酶抑制剂的用途

摘要

描述包括其药学上可接受的盐的式I化合物，其中R1为氢、2-苯基-1，3-二噁烷-5-基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C5-7环烯基或为(任选取代的苯基)C1-6烷基，其中所述烷基、环烷基、环烯基任选被一个或多个式ORA基团取代，其中RA为氢或C1-6烷基，条件为式ORA基团不能位于与氮连接的碳原子上；R2为氢、C1-6烷基、C3-8环烷基、卤代、羟基、(任选取代的苯基)C1-6烷基、任选取代的苯基或R4；而R3为式(a)，其中所述苯环还任选被取代并且A为NH、O、NHSO2、SO2NH、C1-4亚烷基链、NHCO、NHCO2、CONH、NHCONH、CO2或S(O)p其中p为0、1或2，或A不存在而R5直接连接到苯环上；R5为任选取代的苯基，另外，当A不存在时，R5为a)被卤代任选取代的苯二甲酰亚氨基，或b)吡唑环被一个或多个羟基或任选取代的苯基任选取代的吡唑基氨基；R4为杂环基团。本发明描述了该式I化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗哺乳动物增生性疾病和免疫系统疾病。本发明也描述了制备这些化合物及含有这些化合物的药用组合物的方法。