[发明专利]一种钽铌矿清洁转化方法

摘要

本发明涉及一种钽铌矿清洁转化方法，该方法包括KOH亚熔盐分解钽铌矿，分解产物经稀释分离得到高浓KOH碱液和含钽(铌)酸钾的固相，经热水浸出分离得到六钽(铌)酸钾溶液和含不溶性偏钽(铌)酸钾的铁锰渣沉淀。六钽(铌)钾溶液经调碱结晶得到六钽(铌)酸钾结晶和结晶母液，结晶母液返回亚熔盐分解步骤，偏钽(铌)酸钾和铁锰渣经HCl分解沉淀出偏钽(铌)酸钾结晶。本方法与现有的高浓高毒性HF酸(＞60％)分解法相比，能实现从源头削减F^－的污染，并使难分解钽铌矿的分解率提高15％以上，达到接近100％的矿石分解率，具有良好的经济效益和环境效益，并可制得钽(铌)酸钾，作为制备系列钽、铌产品的中间体。

主权项

1、一种钽铌矿清洁转化方法，该方法包括以下步骤：(1)分解钽铌矿：在280～340℃，搅拌的条件下，将钽铌矿加入浓度为75～85wt％氢氧化钾亚熔盐中，进行分解反应1～8小时，氢氧化钾与钽铌矿的质量比为3～7∶1；(2)稀释分解产物：在20℃～110℃，用水稀释步骤(1)得到的钽铌矿分解产物至溶液中氢氧化钾的浓度为550～750g/L，过滤，得到钽酸钾或/和铌酸钾的粗品，及含杂质量很少的氢氧化钾浓溶液，该氢氧化钾浓溶液经蒸发脱水后返回步骤(1)用于进行分解反应；(3)浸取分离：在60～100℃，将步骤(2)制得的钽酸钾或/和铌酸钾的粗品用浓度为60～200g/L的氢氧化钾溶液浸取，得到浸取了易溶的六钽酸钾或/和六铌酸钾的浸出液，与不溶于氢氧化钾溶液的偏钽酸钾或/和偏铌酸钾及铁锰渣固体；(4)纯化六钽酸钾或/和六铌酸钾：在20～40℃，将步骤(3)得到的六钽酸钾或/和六铌酸钾浸出液，加入氢氧化钾使浸出液的氢氧化钾浓度为350～600g/L，析出六钽酸钾或/和六铌酸钾结晶，结晶母液经蒸发脱水后返回步骤(1)用于进行分解反应；(5)纯化偏钽酸钾或/和偏铌酸钾：在40～80℃，将步骤(3)得到的偏钽酸钾或/和偏铌酸钾及铁锰渣固体加入浓度为10～20v％的盐酸，固液比为1∶1～4，分解时间为5～30分钟，得到纯化的偏钽酸钾或/和偏铌酸钾结晶和酸分解液。