[发明专利]一种合成共轭亚油酸维生素C酯的方法无效

专利信息
申请号: 200310100510.8 申请日: 2003-10-08
公开(公告)号: CN1528755A 公开(公告)日: 2004-09-15
发明(设计)人: 文彬;吾满江·艾力;董昕;马莉;夏木西·卡玛尔·买买提;阿依夏木古丽·努尔艾买提;张亚刚;樊莉 申请(专利权)人: 中国科学院新疆理化技术研究所
主分类号: C07D307/62 分类号: C07D307/62;A23L1/302;A61K7/48
代理公司: 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 代理人: 张莉
地址: 830011新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明涉及一种合成共轭亚油酸维生素C酯的方法,该方法以三氯化磷为酰氯化试剂,并将酰氯化过程中生成的亚磷酸直接应用于合成共轭亚油酸维生素C酯的反应中作为酸性试剂,通过该方法得到共轭亚油酸维生素C酯应用于营养品的添加剂和日用化学品如护肤品的功能性组分;该方法操作简单,易于控制,为合成共轭亚油酸维生素C酯提供了一条新的途径。
搜索关键词: 一种 合成 共轭 油酸 维生素 方法
【主权项】:
1、一种合成共轭亚油酸维生素C酯的方法,其特征在于以三氯化磷为酰氯化试剂,并将酰氯化过程中生成的亚磷酸直接应用于合成共轭亚油酸维生素C酯的反应中作为酸性试剂;具体步骤如下:a、在N2保护下,将共轭亚油酸加热至20-60℃,搅拌下加入三氯化磷,升温至40-70℃,回流反应1-5小时,静置分层后,上层为共轭亚油酸酰氯,备用,下层为亚磷酸,备用;b、将二甲基乙酰胺冷却至0-50℃,依次搅拌加入亚磷酸、维生素C、二氯甲烷、共轭亚油酸酰氯和吡啶,在0-40℃反应5-24小时;c、加入冰水洗涤,抽滤,干燥,用正己烷萃取,洗去脂肪酸,即可得到黄褐色的膏状共轭亚油酸维生素C酯产品。
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