[发明专利]抗组胺哌啶衍生物,其多晶形物和假同晶物的无水和水合物形式的制备方法无效
申请号: | 200310100765.4 | 申请日: | 1995-04-28 |
公开(公告)号: | CN1623985A | 公开(公告)日: | 2005-06-08 |
发明(设计)人: | D·R·赫通;F·J·迈克卡蒂;S·I·特里普;J·E·蒂威特 | 申请(专利权)人: | 阿温蒂斯药物公司 |
主分类号: | C07D211/22 | 分类号: | C07D211/22;A61K31/445;A61P37/08;A61P11/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及可用作抗组胺剂,抗过敏剂和支气管扩张剂的式(I)和(II)哌啶衍生物,其多晶形物或假同晶物的无水和水合形式的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 组胺 哌啶 衍生物 多晶 无水 水合物 形式 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.I型无水的4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸盐酸盐,其毛细管目测熔点在196-201℃范围内;在外推开始时的熔化吸热在195-199℃,这是通过差示扫描量热法测定的;和X-射线粉末衍射图示基本如下表所示: 晶面间距(D-space),埃 强度,I/Io,% 11.8 30 7.3 30 6.3 65 5.9 35 5.0 45 4.8 100 4.4 45 3.9 60 3.8 75 3.7 30
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