[发明专利]异噁唑烷二酮化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200310101340.5 | 申请日： | 1999-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN1511833A | 公开（公告）日： | 2004-07-14 |
| 发明（设计）人： | 安藤公司;铃木正畅 | 申请（专利权）人： | 日本烟草产业株式会社 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金;刘玥 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 可用作糖尿病治疗剂的异噁唑烷二酮化合物〔11〕的制备方法，其中，R是也可以有取代的芳香族烃基、也可以有取代的环脂族烃基、也可以有取代的杂环基、或也可以有取代的稠合杂环基。这种工业上可利用的方法包含利用L－天冬氨酸β－甲酯作为起始化合物，经由作为重要中间体的化合物〔6〕(式中R与上述相同)，以高产率产生目标化合物〔11〕。 | ||
| 搜索关键词： | 异噁唑烷二酮 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通过使通式〔3〕所示天冬氨酸酯衍生物![]()
式中，R是也可以有取代的芳香族烃基、也可以有取代的环脂族烃基、也可以有取代的杂环基或也可以有取代的稠合杂环基，以二甲胺基吡啶为催化剂，在碱的存在下与乙酸酐反应，然后加热脱羧，得到通式〔4〕所示化合物![]()
式中，R与上述相同，继而此化合物不分离就添加对甲苯磺酸，来制造通式〔5〕所示噁唑基乙酸酯衍生物或其盐的方法![]()
式中，R与上述相同。
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