[发明专利]制备吡啶衍生物的方法无效
| 申请号： | 200310101488.9 | 申请日： | 1998-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN1523025A | 公开（公告）日： | 2004-08-25 |
| 发明（设计）人： | 松田英树;浅沼五朗;秦孝信;盐野万藏;菊山茂树 | 申请（专利权）人： | 可乐丽股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/04 | 分类号： | C07D491/04;C07D471/04;C07D495/04;//;221:00;307:00) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了通式V－1表示的吡啶β－酮基酯衍生物、通式I－1’表示的吡啶酯衍生物以及通式I－2表示的磺酰基吡啶衍生物。还公开了一种制备通式V表示的吡啶β－酮基酯衍生物的方法以及一种制备通式I表示的吡啶衍生物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式V表示的吡啶β-酮基酯衍生物的方法，![]()
其中R1和R2各自独立地表示氢原子或可被取代的烃基；A表示可含一个到三个氧原子，氮原子和/或硫原子的二价有机基团，其中A可与两个键合的碳原子形成5-，6-，7-，或8-元环，而该环可与一个或多个另外的环形成稠合环；以及R4表示可被取代的烃基，该方法包括：使通式I-1表示的吡啶酯衍生物![]()
其中Z1表示-COX；X表示可被取代的烷氧基，链烯氧基，芳氧基或芳烷氧基；以及A定义如上，在碱的存在下与通式IV表示的酯类化合物反应R1R2CHCO2R3 (IV)其中R1和R2定义如上，而R3表示可被取代的烃基，得到通式V表示的吡啶β-酮基酯衍生物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于可乐丽股份有限公司，未经可乐丽股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200310101488.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
