[发明专利]一种肽文库、其合成方法及从该文库中筛选的活性片段无效

专利信息
申请号: 200310101892.6 申请日: 2003-10-23
公开(公告)号: CN1609119A 公开(公告)日: 2005-04-27
发明(设计)人: 刘刚;何维;李莉;崔莲仙;寇宾宾;胡洪波;王占国;郝志勇;张亮;李旭琴;倪安平;刘勇;孙曼霁;李前 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07K14/165 分类号: C07K14/165;A61K38/16;A61P31/14;A61P11/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 程伟
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种肽文库,其中每一个肽的通式为:Z-XnXn+1Xn+2Xn+3Xn+4Xn+5Xn+6Xn+7Xn+8Xn+9-Y其中X代表任何一种L-构型的天然氨基酸残基,n是指第Xn氨基酸在蛋白质序列中的天然排列位置,n为整数,Y代表NH2或者OH,Z代表氢或者Ac,其中Ac为乙酰基。所述的蛋白质序列的多肽优选为与人类相关的冠状病毒SARS-CoV相关的S、M、E和N蛋白的多肽序列。本发明还涉及具有SARS-CoV抗原决定簇功能的如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:112所示的氨基酸序列。本发明还涉及一种采用“混-分”物理编码法合成含有至少一个具有2~50个氨基酸残基的肽文库的方法。
搜索关键词: 一种 文库 合成 方法 筛选 活性 片段
【主权项】:
1.一种肽文库,其中每一个肽的通式为:Z-XnXn+1Xn+2Xn+3Xn+4Xn+5Xn+6Xn+7Xn+8Xn+9-Y其中X代表任何一种L-构型的天然氨基酸残基,n是指第Xn氨基酸在蛋白质序列中的天然排列位置,n为整数,Y代表NH2或者OH,Z代表氢或者Ac,其中Ac为乙酰基。
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